(2-hydroxy-ethoxymethyl)-phosphonic acid dibutyl ester | 65824-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (2-hydroxy-ethoxymethyl)-phosphonic acid dibutyl ester
• 英文别名: 2-(Dibutoxyphosphorylmethoxy)ethanol
• CAS: 65824-73-9
• 化学式: C₁₁H₂₅O₅P
• 分子量: 268.29
• InChiKey: ZFKYWUVYNYVSPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-hydroxy-ethoxymethyl)-phosphonic acid dibutyl ester 、 9-hydroxy-6-N-phthalimidopurine 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 {2-[6-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-purin-9-yloxy]-ethoxymethyl}-phosphonic acid dibutyl ester
  参考文献：
  名称：

  Serafinowska; Ashton; Bailey, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 8, p. 1372 - 1379

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dibutyl <(2-acetoxyethoxy)methyl>phosphonate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2-hydroxy-ethoxymethyl)-phosphonic acid dibutyl ester
  参考文献：
  名称：

  Serafinowska; Ashton; Bailey, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 8, p. 1372 - 1379

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20070010489A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用，以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。
• Petrov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 2494 - 2501
  作者：Petrov,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Serafinowska; Ashton; Bailey, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 8, p. 1372 - 1379
  作者：Serafinowska、Ashton、Bailey、Harnden、Jackson、Sutton

  DOI：——

  日期：——