(1R,3R,5R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-trimethylsilyloxy-2-methylenecyclohexane | 633294-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1R,3R,5R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-trimethylsilyloxy-2-methylenecyclohexane
• 英文别名: tert-butyl-[(1R,3R,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylidene-5-trimethylsilyloxycyclohexyl]oxy-diphenylsilane
• CAS: 633294-31-2
• 化学式: C₃₂H₅₂O₃Si₃
• 分子量: 569.02
• InChiKey: KVCQWDVYCBKSNC-KXTWMDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.89
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,5R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-trimethylsilyloxy-2-methylenecyclohexane 在 臭氧 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (1S,2R,4R,6R)-1-allyl-1-(2-methoxyethoxymethoxy)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-6-trimethylsilyloxycyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis ofEnantiomerically Pure, Orthogonally Protected 2-Methylenecyclohexane-1,3,5-triolsand 2,4,6-Trihydroxycyclohexanones

  摘要：

  三硅保护的2-亚甲基环己烷-1,3,5-三醇1a-c (C-1: 烷基二甲基硅基，TBDMS；C-3: 三甲基硅基，TMS；C-5: 烷基二苯基硅基，TBDPS) 是通过七个合成步骤从(R)-(-)-卡文酮制备而成（总体产率：29-53%）。在三乙胺存在下进行臭氧化反应，获得了三重保护的2,4,6-三羟基环己酮2a-c（量产率85%）。产品的构型通过NOESY研究和化学相关性得到了证实。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41025
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4R,6R)-4-isopropenyl-1-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 diethylaluminium N-cyclohexyl-N-iso-propylamide 、 碳酸氢钠 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 55.25h， 生成 (1R,3R,5R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-trimethylsilyloxy-2-methylenecyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis ofEnantiomerically Pure, Orthogonally Protected 2-Methylenecyclohexane-1,3,5-triolsand 2,4,6-Trihydroxycyclohexanones

  摘要：

  三硅保护的2-亚甲基环己烷-1,3,5-三醇1a-c (C-1: 烷基二甲基硅基，TBDMS；C-3: 三甲基硅基，TMS；C-5: 烷基二苯基硅基，TBDPS) 是通过七个合成步骤从(R)-(-)-卡文酮制备而成（总体产率：29-53%）。在三乙胺存在下进行臭氧化反应，获得了三重保护的2,4,6-三羟基环己酮2a-c（量产率85%）。产品的构型通过NOESY研究和化学相关性得到了证实。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41025