| 1248661-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• CAS: 1248661-50-8
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₂Si
• 分子量: 414.579
• InChiKey: BWSWZBOETROGSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  63.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {(methoxy)(3-butenyl)carbene}pentacarbonylchromium(0) 、 phenyl{3-[(trimethylsilyl)ethynyl]quinoxaline-2-yl}methanone 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用 Fischer 卡宾配合物一锅三组分合成喹喔啉和吩嗪环系统。

  摘要：

  已经研究了邻炔基杂芳基羰基衍生物与 Fischer 卡宾配合物和亲二烯体的一锅三组分偶联，导致喹喔啉和吩嗪环系统的合成。这涉及生成呋喃 [3,4-b] 吡嗪和呋喃 [3,4-b] 喹喔啉作为瞬态中间体，它们被 Diels-Alder 亲二烯体捕获。这是关于呋喃[3,4-b] 吡嗪中间体的第一份报告。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.52

文献信息

• One-pot three-component synthesis of quinoxaline and phenazine ring systems using Fischer carbene complexes
  作者：Priyabrata Roy、Binay Krishna Ghorai

  DOI：10.3762/bjoc.6.52

  日期：——

  with Fischer carbene complexes and dienophiles leading to the synthesis of quinoxaline and phenazine ring systems has been investigated. This involves the generation of furo[3,4-b]pyrazine and furo[3,4-b]quinoxaline as transient intermediates, which were trapped with Diels-Alder dienophiles. This is the first report on furo[3,4-b]pyrazine intermediates.

  已经研究了邻炔基杂芳基羰基衍生物与 Fischer 卡宾配合物和亲二烯体的一锅三组分偶联，导致喹喔啉和吩嗪环系统的合成。这涉及生成呋喃 [3,4-b] 吡嗪和呋喃 [3,4-b] 喹喔啉作为瞬态中间体，它们被 Diels-Alder 亲二烯体捕获。这是关于呋喃[3,4-b] 吡嗪中间体的第一份报告。