3-(4-Phenyl-1,3-butadienyl)-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline | 83451-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(4-Phenyl-1,3-butadienyl)-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline
• 英文别名: 3-(4-phenylbuta-1,3-dienyl)-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 83451-39-2
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O
• 分子量: 274.322
• InChiKey: KPKNFWVYLUFKJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Phenyl-1,3-butadienyl)-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline 在 diphosphorus pentasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 以31%的产率得到2-Styrylthieno<2,3-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Ibrahim, Yehia A.; Badawy, M. A.; El-Bahaie, S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 699 - 700

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3E,5E)-2-oxo-6-phenylhexa-3,5-dienoic acid 、 邻苯二胺 以 溶剂黄146 为溶剂， 以67%的产率得到3-(4-Phenyl-1,3-butadienyl)-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Ibrahim, Yehia A.; Badawy, M. A.; El-Bahaie, S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 699 - 700

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of Quinoxaline Derivatives with Nucleophilic Reagents
  作者：Mahmoud Zarif Amin Badr、Galal Mohamed El-Naggar、Hassan Ahmad Hassan El-Sherief、Abdou El-Sayed Abdel-Rahman、Moustafa Fouzy Aly

  DOI：10.1246/bcsj.56.326

  日期：1983.1

  3-methyl-2(1H)-quinoxalinone condenses with aromatic aldehydes forming the corresponding 3-(substituted styryl)-2(1H)-quinoxalinones which add bromine in acetic acid to yield the corresponding dibromo derivatives which react with morpholine, sodium methoxide, and piperidine to give the corresponding compounds. 3-Methyl-2(1H)-quinoxalinone undergoes side-chain bromination to yield 3-bromomethyl-2(1H)-quinoxalinone

  2-氯-3-甲基喹喔啉在碱性介质中与芳香胺反应生成2-芳基氨基-3-甲基喹喔啉，也与巯基乙酸反应。3-甲基-2(1H)-喹喔啉酮与芳香醛缩合形成相应的 3-(取代苯乙烯基)-2(1H)-喹喔啉酮，后者在乙酸中加入溴以产生相应的二溴衍生物，与吗啉、甲醇钠反应和哌啶得到相应的化合物。3-甲基-2(1H)-喹喔啉酮经侧链溴化生成3-溴甲基-2(1H)-喹喔啉酮，与芳香胺、糖精钠盐、邻苯二甲酰亚胺钾反应……3-甲基-2( 1H)-喹喔啉酮与 P2S5 生成 3-甲基-2(1H)-喹喔啉硫酮，其与 2-氨基乙醇、硫酸二甲酯和卤酸反应。
• Ibrahim, Yehia A.; Badawy, M. A.; El-Bahaie, S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 699 - 700
  作者：Ibrahim, Yehia A.、Badawy, M. A.、El-Bahaie, S.

  DOI：——

  日期：——