RR-(R)-sec-butylidene(1-phenylethyl)amine | 294866-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: RR-(R)-sec-butylidene(1-phenylethyl)amine
• 英文别名: (2R)-N-[(1R)-1-phenylethyl]butan-2-amine
• CAS: 294866-28-7
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: PXWVXIBJJNDWLW-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-sec-butylidene(1-phenylethyl)amine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 RR-(R)-sec-butylidene(1-phenylethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Charles,J.-P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 4439 - 4446

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric reduction of enantiopure imines with zinc borohydride: stereoselective synthesis of chiral amines
  作者：Cristina Cimarelli、Gianni Palmieri

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00209-3

  日期：2000.6

  The first application of zinc borohydride in the reduction of enantiopure imines for the stereoselective preparation of both the enantiomers of secondary amines is described. A possible explanation of the stereoselectivity and of the reaction mechanism is suggested on the basis of theoretical calculations.

  描述了硼氢化锌在还原对映体纯亚胺中的首次应用，以立体选择性地制备仲胺的两种对映体。在理论计算的基础上，提出了对立体选择性和反应机理的可能解释。
• PROCESS FOR DIASTEREOSELECTIVE CONVERSION OF CHIRAL IMINES
  申请人：Siegel Wolfgang

  公开号：US20100274053A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Diastereoselective conversion of chiral imines of the formula I to amines of the formula II where the R 1 to R 4 radicals are each as defined in the description and R 1 and R 2 are different than one another, by converting the imine of the formula I in the presence of hydrogen and a heterogeneous copper-containing catalyst.

  对式I的手性亚胺进行不对映选择性转化，生成式II的胺，其中R1到R4基团如描述中所定义，且R1和R2不同，通过在氢气和含铜杂质催化剂的存在下将式I的亚胺转化。
• Direct Reductive Amination from Ketones, Aldehydes to Synthesize Amines Using N, S-Dual Doped Co/C Catalyst
  作者：Hongwei Zhang、Ying Liu、Ling Zhang、Xiong Wang、He Sun、Chengyu Liu、Jinxing Ye、Ruihua Cheng

  DOI：10.1007/s10562-021-03911-2

  日期：2022.12

  As a key intermediate in natural products and pharmaceutics, N-(R, R)-phenethyl-1-indane was directly prepared by one-pot reductive amination of 1-indanone and R-( +)-α-phenethylamine using abundant molecular hydrogen as a reductant. Compared with the traditional noble metal catalyst, the Co-VB1(1:2)/C-900 catalysts showed higher selectivity in this reaction, and generated the N-(R, R)-phenethyl-1-indane

  N -( R , R )-phenethyl-1-indane作为天然产物和医药的关键中间体，利用丰富的分子氢，通过一锅还原胺化 1-茚满酮和R -( +)-α-苯乙胺直接制备N -( R , R )-phenethyl-1-indane作为还原剂。与传统贵金属催化剂相比，Co-VB 1 (1:2)/C-900催化剂在该反应中表现出更高的选择性，并以高收率生成N- ( R , R )-苯乙基-1-茚满。Co-VB 1 (1:2)/C-900 催化剂是通过盐酸硫胺素 (VB 1 ) 的改性制备的) 作为氮源和硫源。同时，催化剂可多次重复使用。N -( R , R )-苯乙基-1-茚满的合成具有成本效益和原子经济性。该催化剂还在一系列底物（从醛或酮）的还原胺化中表现出中等至良好的催化活性，以提供各种有价值的化合物。 图形概要
• Charles,J.-P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 4439 - 4446
  作者：Charles,J.-P. et al.

  DOI：——

  日期：——