6-(1H-tetrazol-5-yl)spiro[chroman-2,4'-piperidine]-4-one | 921760-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-(1H-tetrazol-5-yl)spiro[chroman-2,4'-piperidine]-4-one
• 英文别名: 6-(1H-tetrazol-5-yl)-spiro[chroman-2,4'-piperidine]-4-one；6-(2H-tetrazol-5-yl)spiro[3H-chromene-2,4'-piperidine]-4-one
• CAS: 921760-49-8
• 化学式: C₁₄H₁₅N₅O₂
• 分子量: 285.305
• InChiKey: RCAHFXVAPYRILQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1H-tetrazol-5-yl)spiro[chroman-2,4'-piperidine]-4-one 、 methyl 1-cyclopropyl-4-methoxy-1H-benzimidazole-6-carboxylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1'-[(1-cyclopropyl-4-methoxy-1H-benzimidazol-6-yl)carbonyl]-6-(1H-tetrazol-5-yl)spiro[chroman-2,4'-piperidin]-4-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted spirochromanone derivatives

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的化合物：其中Ar1代表从吲哚、1H-吲唑、2H-吲唑、1H-噻吩[2,3-c]吡唑、1H-吡唑并[3,4-b]吡啶、苯并[b]呋喃、苯并咪唑、苯并噁唑、1,2-苯并异噁唑和咪唑并[1,2-a]吡啶中选择的芳香环形成的基团；R1和R2各自代表氢原子、卤素原子、氰基、C2-C6烯基基团、C1-C6烷氧基团、卤代C1-C6烷氧基团、环-C3-C6烷氧基团、C2-C7烷酰基团、卤代C2-C7烷酰基团、C2-C7烷氧羰基团、卤代C2-C7烷氧羰基团、环-C3-C6烷氧羰基团、芳基烷氧羰基团、氨基-C1-C6烷氧基团、羧基-C2-C6烯基基团，或-Q1-N(Ra)-Q2-Rb的基团；一个可选择取代的C1-C6烷基、芳基或杂环基团；或具有芳基或杂环基团的C1-C6烷基或C2-C6烯基基团；R3和R4各自代表氢原子、卤素原子、硝基基团、环-C3-C6烷基团、可选择取代的C1-C6烷基或环-C3-C6烷基团的氨基羰基，或—N(Re)Rf的基团；一个可选择取代的C2-C7烷酰基、C1-C6烷氧基、C2-C7烷氧羰基、环-C3-C6烷氧羰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷硫基、环-C3-C6烷氧基、环-C3-C6烷基-C1-C6烷氧基、环-C3-C6烷基磺酰基、环-C3-C6烷基硫基或环-C3-C6烷基-C1-C6烷硫基团；或一个可选择取代的C1-C6烷基团；T和U各自代表氮原子或亚甲基基团；V代表氧原子或硫原子。该发明的化合物可用作治疗各种与ACC相关的疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20080171761A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-oxo-6-(1H-tetrazol-5-yl)spiro[chroman-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate 在 甲醇 作用下， 以 盐酸1,4-二恶烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以produced in Reference Example 6的产率得到6-(1H-tetrazol-5-yl)spiro[chroman-2,4'-piperidine]-4-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted spirochromanone derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，其中Ar1表示从选自吲哚，1H-吲唑，2H-吲唑，1H-噻吩[2,3-c]吡唑，1H-吡唑并[3,4-b]吡啶，苯并[b]呋喃，苯并咪唑，苯并噁唑，1,2-苯并异噁唑和咪唑并[1,2-a]吡啶的芳香环组成的基团；R1和R2各自表示氢原子，卤素原子，氰基，C2-C6烯基基团，C1-C6烷氧基，卤代C1-C6烷氧基，环C3-C6烷氧基，C2-C7酰基基团，卤代C2-C7酰基基团，C2-C7烷氧羰基基团，卤代C2-C7烷氧羰基基团，环C3-C6烷氧羰基基团，芳基烷氧羰基基团，C1-C6烷氧基羰基基团，C2-C6烯基羧基基团或-Q1-N（Ra）-Q2-Rb基团；一种选择性取代的C1-C6烷基，芳基或杂环基团；或者具有芳基或杂环基团的C1-C6烷基或C2-C6烯基基团；R3和R4各自表示氢原子，卤素原子，硝基，环C3-C6烷基，选择性取代的C1-C6烷基或环C3-C6烷基的氨基甲酰基团，或—N（Re）Rf基团；一种选择性取代的C2-C7酰基，C1-C6烷氧基，C2-C7烷氧羰基，环C3-C6烷氧羰基，C1-C6烷基磺酰基，C1-C6烷基硫基，环C3-C6烷氧基，环C3-C6烷基-C1-C6烷氧基，环C3-C6烷基磺酰基，环C3-C6烷基硫基或环C3-C6烷基-C1-C6烷基硫基基团；或一种选择性取代的C1-C6烷基基团；T和U各自表示氮原子或甲基烷基团；V表示氧原子或硫原子。本发明的化合物可用作治疗各种与ACC相关的疾病的治疗剂。

  公开号：

  US08093389B2

文献信息

• Novel spirochromanone derivatives
  申请人：Yamakawa Takeru

  公开号：US20070021453A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The invention relates to a compound of a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, useful as a therapeutic agent for various ACC-related disorders.

  该发明涉及一种公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，用作治疗各种与ACC相关的疾病的治疗剂。
• Spirochromanone derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07410976B2

  公开（公告）日：2008-08-12

  The invention relates to a compound of a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, useful as a therapeutic agent for various ACC-related disorders.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，作为治疗各种与ACC相关的疾病的治疗剂。
• Spirochromanone derivatives as acetyl coenzyme A carboxylase (ACC) inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07935712B2

  公开（公告）日：2011-05-03

  The invention relates to a compound of a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, useful as a therapeutic agent for various ACC-related disorders.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，用作治疗各种与ACC相关的疾病的治疗剂。
• SPIROCHROMANONE DERIVATIVES AS ACETYL COENZYME A CARBOXYLASE (ACC) INHIBITORS
  申请人：Yamakawa Takeru

  公开号：US20090131464A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention relates to a compound of a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, useful as a therapeutic agent for various ACC-related disorders.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，用作治疗各种与ACC相关的疾病的治疗剂。
• WO2007/11809
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——