(E)-dimethyl 4-acetyl-3-methylbenzo[c]oxepine-1,1(3H)-dicarboxylate | 1010397-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: (E)-dimethyl 4-acetyl-3-methylbenzo[c]oxepine-1,1(3H)-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 4-acetyl-3-methyl-3H-2-benzoxepine-1,1-dicarboxylate
• CAS: 1010397-23-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O₆
• 分子量: 318.326
• InChiKey: KVFBBGBRYRCQJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮丙二酸二甲酯 、 3-亚苄基-2,4-戊二酮 在 copper acetylacetonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以25%的产率得到(E)-dimethyl 4-acetyl-3-methylbenzo[c]oxepine-1,1(3H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  α-亚苄基-β-二羰基化合物的羰基内酯反应：二氢呋喃和二氢苯并xepines的竞争性形成

  摘要：

  以乙酰丙酮铜（II）为催化剂，使α-苄叉基-β，β'-双羰基化合物与重氮丙二酸二甲酯反应。根据原料中存在的羰基的性质，获得二氢呋喃或二氢呋喃与二氢苯并x庚因的混合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.197

文献信息

• Carbonyl ylide reactions of α-benzylidene-β-dicarbonyl compounds: competitive formation of dihydrofurans and dihydrobenzoxepines
  作者：Olcay Anaç、Özkan Sezer、Özlem Candan、Füsun Şeyma Güngör、M. Şerif Cansever

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.197

  日期：2008.2

  α-Benzylidene-β,β′-biscarbonyl compounds were reacted with dimethyl diazomalonate using Cu(II) acetylacetonate as a catalyst. Dihydrofurans or mixtures of dihydrofurans and dihydrobenzoxepines were obtained depending on the nature of the carbonyl group present in the starting material.

  以乙酰丙酮铜（II）为催化剂，使α-苄叉基-β，β'-双羰基化合物与重氮丙二酸二甲酯反应。根据原料中存在的羰基的性质，获得二氢呋喃或二氢呋喃与二氢苯并x庚因的混合物。