3-(2-fluoro-4-trifluoromethyl-phenyl)-propionic acid | 916420-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(2-fluoro-4-trifluoromethyl-phenyl)-propionic acid
• 英文别名: 3-[2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]propionic acid；3-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]propanoic acid
• CAS: 916420-38-7
• 化学式: C₁₀H₈F₄O₂
• mdl: MFCD09025355
• 分子量: 236.166
• InChiKey: QMWPFJAQAQWUMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼烷 、 3-(2-fluoro-4-trifluoromethyl-phenyl)-propionic acid 在 3-(2-Fluoro-4-trifluoromethyl-phenyl)-propan-1-ol 作用下， 生成 3-(2-Fluoro-4-trifluoromethyl-phenyl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-TETRAHYDRO-IMIDAZO[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的5,6,7,8-四氢咪唑[1,5-a]吡嗪衍生物，其中R1、R2、R3和R4如描述中所述，以及其盐，特别是药学上可接受的盐，以及将这些化合物用作药物，特别是作为促进睡眠的药物。

  公开号：

  US20110105514A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-fluoro-4-trifluoromethyl-phenyl)-acrylic acid 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以77%的产率得到3-(2-fluoro-4-trifluoromethyl-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/26149

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  3-(2-fluoro-4-trifluoromethyl-phenyl)-acrylic acid 、 甲烷 在 钯 氢气 、 3-(2-fluoro-4-trifluoromethyl-phenyl)-propionic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give the expected product 3-(2-fluoro-4-trifluoromethyl-phenyl)-propionic acid as a grey solid which的产率得到3-(2-fluoro-4-trifluoromethyl-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  1,4,5,6,7,8-HEXAHYDRO-1,2,5-TRIAZA-AZULENE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  该发明涉及1,4,5,6,7,8-六氢-1,2,5-三氮杂-蓝花烷衍生物及其作为脑下垂体前叶皮质激素受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20100029617A1

文献信息

• 5,6,7,8-TETRAHYDRO-IMIDAZO[1,5-A]PYRAZINE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100093740A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention relates to 5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives of formula (I), wherein X represents CH 2 or O; R 1 represents a phenyl group, which group is independently mono-, di-, or tri-substituted wherein the substituents are independently selected from the group consisting of (C 1-4 )alkyl, (C 1-4 )alkoxy, halogen, cyano, trifluoromethoxy and trifluoromethyl; R 2 represents (C 1-4 )alkyl, (C 1-4 )alkoxy, (C 2-4 )alkenyl, halogen, cyano, hydroxymethyl, trifluoromethyl, C(O)NR 5 R 6 or cyclopropyl; R 3 represents (C 1-4 )alkyl, (C 1-4 )alkoxy-methyl or halogen; R 4 represents (C 1-4 )alkyl; R 5 represents hydrogen or (C 1-4 )alkyl; and R 6 represents hydrogen or (C 1-4 )alkyl. The invention also relates to pharmaceutically acceptable salts of such compounds; and to the use of such compounds as medicaments; especially as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的5,6,7,8-四氢咪唑[1,5-a]吡嗪衍生物，其中X代表CH2或O; R1代表苯基，该基团独立地单取代、双取代或三取代，其中取代基独立地选自由（C1-4）烷基，（C1-4）烷氧基，卤素，氰基，三氟甲氧基和三氟甲基的群组; R2代表（C1-4）烷基，（C1-4）烷氧基，（C2-4）烯基，卤素，氰基，羟甲基，三氟甲基，C（O）NR5R6或环丙基; R3代表（C1-4）烷基，（C1-4）烷氧甲基或卤素; R4代表（C1-4）烷基; R5代表氢或（C1-4）烷基; R6代表氢或（C1-4）烷基。本发明还涉及这种化合物的药学上可接受的盐;以及将这种化合物用作药物的用途;特别是作为促进睡眠激素受体拮抗剂。
• Novel pyrazolo-tetrahydropyridines as potent orexin receptor antagonists
  作者：Thierry Sifferlen、Christoph Boss、Emmanuelle Cottreel、Ralf Koberstein、Markus Gude、Hamed Aissaoui、Thomas Weller、John Gatfield、Catherine Brisbare-Roch、Francois Jenck

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.01.070

  日期：2010.3

  A novel series of dual orexin receptor antagonists was prepared by heteroaromatic five-membered ring system replacement of the dimethoxyphenyl moiety contained in the tetrahydroisoquinoline core skeleton of almorexant. Thus, replacement of the dimethoxyphenyl by a substituted pyrazole and additional optimization of the substitution pattern of the phenethyl motif allowed the identification of potent antagonists with low nanomolar affinity for hOX(1)R and hOX(2)R. The synthesis and structure-activity relationship of these novel antagonists will be discussed in this communication. These investigations furnished several suitable candidates for further evaluation in in vivo studies in rats. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 1,4,5,6, 7,8-HEXAHYDRO-I^1S-TRIAZA-AZULENE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2059520A1

  公开（公告）日：2009-05-20
• 1,4,5,6,7,8-HEXAHYDRO-I,2,5-TRIAZA-AZULENE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2059520B1

  公开（公告）日：2010-02-24
• HEXAHYDROPYRROLO[3,4-C]PYRROLE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS AUTOTAXIN (ATX) INHIBITORS AND AS INHIBITORS OF THE LYSOPHOSPHATIDIC ACID (LPA) PRODUCTION FOR TREATING E.G. RENAL DISEASES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2900669B1

  公开（公告）日：2019-09-04