9,9-dimethyl-1,2,3,4,10,11-hexahydrobenzo[c]pyrano[3,2-g]chromene-5-thione | 919731-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9,9-dimethyl-1,2,3,4,10,11-hexahydrobenzo[c]pyrano[3,2-g]chromene-5-thione
• 英文别名: 9,9-Dimethyl-1,2,3,4,10,11-hexahydrobenzo[c]pyrano[3,2-g]chromen-5-thione；9,9-dimethyl-1,2,3,4,10,11-hexahydroisochromeno[4,3-g]chromene-5-thione
• CAS: 919731-65-0
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂S
• mdl: MFCD08747272
• 分子量: 300.422
• InChiKey: PUMVQZFCJUFLNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-dimethyl-1,2,3,4,10,11-hexahydrobenzo[c]pyrano[3,2-g]chromene-5-thione 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 6.0h， 以67%的产率得到9,9-dimethyl-1,2,3,4,10,11-hexahydrobenzo[c]pyrano[3,2-g]chromen-5-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Modified coumarins. 23. Synthesis and structure of cyclohexyldihydroxanthyletin derivatives

  摘要：

  合成了以 S 和 N 代替外环 O 原子的环己基二羟基黄烷素衍生物。核磁共振相关光谱证明了产品的结构。

  DOI：

  10.1007/s10600-006-0245-9
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-2,2-二甲基苯并二氢吡喃 在 劳森试剂 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9,9-dimethyl-1,2,3,4,10,11-hexahydrobenzo[c]pyrano[3,2-g]chromene-5-thione
  参考文献：
  名称：

  Modified coumarins. 23. Synthesis and structure of cyclohexyldihydroxanthyletin derivatives

  摘要：

  合成了以 S 和 N 代替外环 O 原子的环己基二羟基黄烷素衍生物。核磁共振相关光谱证明了产品的结构。

  DOI：

  10.1007/s10600-006-0245-9

文献信息

• Modified coumarins. 23. Synthesis and structure of cyclohexyldihydroxanthyletin derivatives
  作者：Ya. L. Garazd、M. M. Garazd、V. A. Turov、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-006-0245-9

  日期：2006.11

  Cyclohexyldihydroxanthyletin derivatives with S and N in place of the exocyclic O atom were synthesized. The structures of the products were proved by NMR correlation spectroscopy.

  合成了以 S 和 N 代替外环 O 原子的环己基二羟基黄烷素衍生物。核磁共振相关光谱证明了产品的结构。