6-[3-(benzoxazol-2-ylthio)propoxy]-7-methoxy-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]quinazolin-4-amine | 1165931-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-[3-(benzoxazol-2-ylthio)propoxy]-7-methoxy-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]quinazolin-4-amine
• 英文别名: 6-[3-(1,3-benzoxazol-2-ylsulfanyl)propoxy]-7-methoxy-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]quinazolin-4-amine
• CAS: 1165931-09-8
• 化学式: C₂₆H₂₁F₃N₄O₄S
• 分子量: 542.538
• InChiKey: ATVWBFZXXLXMRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(3-chloropropyl)sulfanyl]-1,3-benzoxazole 、 7-methoxy-4-([4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino)quinazolin-6-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到6-[3-(benzoxazol-2-ylthio)propoxy]-7-methoxy-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  新型4-苯胺基喹唑啉衍生物的合成及体外抗肿瘤活性

  摘要：

  设计了一系列6，7-二烷氧基-4-苯胺基喹唑啉，通过在喹唑啉的6-位取代不同的杂环和在4-位取代多种苯胺来合成。通过使用非过度表达的肿瘤细胞作为阴性对照（乳腺癌细胞系MCF-7），筛选了这些新型喹唑啉化合物对过表达表皮生长因子受体的皮肤表皮样癌细胞系（A431）的细胞毒性作用。2-丁基-4-氯-1- {3- [7-甲氧基-4-（3-（三氟甲基）苯基氨基）喹唑啉-6-酰氧基]-丙基} -1 H-咪唑-5-甲醛（30）和2-丁基-4-氯-1- {3- [4-（3-碘苯基氨基）-7-甲氧基喹唑啉-6-酰氧基]丙基} -1 H-咪唑-5-甲醛（33）被发现对A431细胞系（IC 50 3.5和3μM）更有效，其活性与吉非替尼相当。使用人EGFR酪氨酸激酶结构域（PDB id-2gs2）进行的计算机对接实验表明，与吉非替尼的33个对接在同一位置，涉及Val702，Ala719，Ser696和Lys721。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.07.023