3-(1(2)H-tetrazol-5-ylmethyl)-6H-dibenzo[b,e]oxepin-11-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 3-(1(2)H-tetrazol-5-ylmethyl)-6H-dibenzo[b,e]oxepin-11-one
• 英文别名: 3-(2H-tetrazol-5-ylmethyl)-6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-one
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O₂
• 分子量: 292.297
• InChiKey: WTFVTTQNQVXNGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (11-oxo-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-3-yl)-acetonitrile 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(1(2)H-tetrazol-5-ylmethyl)-6H-dibenzo[b,e]oxepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药。2.二苯并[b，e]氧杂-3-乙酸的衍生物/类似物。

  摘要：

  合成了6,11-Dhydro-11-oxodibenz [b，e] oxepins及其一些相关化合物，并根据鹿角菜胶爪水肿法评价了其抗炎作用。已经讨论了二苯并氧杂环丁烷的乙酸，羧酸，醇和四唑衍生物与噻吩并苯并氧杂环丁烷和相应的噻吩类的乙酸衍生物之间的结构活性关系。3-异丙醇9和11-脱氧-3-丙酸（49）的活性比吲哚美辛高，但不如标题化合物（即43）高。羧酸，四唑，酯，酰胺和酮的活性低于相应的乙酸。对三种化合物（31、33和34）的致溃疡性和致死性进行了评估，但在治疗比例上均未超过6,11-二氢-11- oxodibenz [b，e] oxepin-3-乙酸（41）。

  DOI：

  10.1021/jm00205a008

文献信息

• Nonsteroidal antiinflammatory agents. 2. Derivatives/analogs of dibenz[b,e]oxepin-3-acetic acid
  作者：Toshiyuki Yoshioka、Masayuki Kitagawa、Masaharu Oki、Shiro Kubo、Hiroaki Tagawa、Katsujiro Ueno、Wataru Tsukada、Masao Tsubokawa、Akira Kasahara

  DOI：10.1021/jm00205a008

  日期：1978.7

  discussed among acetic acid, carboxylic acid, alcohol, and tetrazole derivatives of dibenzoxepins and acetic acid derivatives of thienobenzoxepins and of the corresponding thiepins. The 3-isopropyl alcohol 9 and 11-deoxo-3-propionic acid (49) were more active than indomethacin but not as active as the title compound (i.e., 43). Carboxylic acids, tetrazoles, esters, amides, and ketones were less active than

  合成了6,11-Dhydro-11-oxodibenz [b，e] oxepins及其一些相关化合物，并根据鹿角菜胶爪水肿法评价了其抗炎作用。已经讨论了二苯并氧杂环丁烷的乙酸，羧酸，醇和四唑衍生物与噻吩并苯并氧杂环丁烷和相应的噻吩类的乙酸衍生物之间的结构活性关系。3-异丙醇9和11-脱氧-3-丙酸（49）的活性比吲哚美辛高，但不如标题化合物（即43）高。羧酸，四唑，酯，酰胺和酮的活性低于相应的乙酸。对三种化合物（31、33和34）的致溃疡性和致死性进行了评估，但在治疗比例上均未超过6,11-二氢-11- oxodibenz [b，e] oxepin-3-乙酸（41）。