6,7-dihydroxy-1-methylisoquinoline hydrobromide | 123463-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-dihydroxy-1-methylisoquinoline hydrobromide
• 英文别名: 1-Methylisoquinoline-6,7-diol;hydrobromide；1-methylisoquinoline-6,7-diol;hydrobromide
• CAS: 123463-08-1
• 化学式: BrH*C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 256.099
• InChiKey: GOCYZNCNUPHYME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydroxy-1-methylisoquinoline hydrobromide 在 吡啶 、 (6,6'-dibromo BINOL)AlCl 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (+)-(S)-6,7-bis(benzoyloxy)-1-cyano-1-methyl-1,2-dihydroisoquinoline-2-carboxylic acid vinyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过电子调节的双功能催化剂催化的Reissert型反应，对四级立体中心进行对映选择性构建：各种生物学上有意义的化合物的有效合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja016935c
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-1-甲基-异喹啉 在 氢溴酸 作用下， 反应 27.0h， 生成 6,7-dihydroxy-1-methylisoquinoline hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  通过电子调节的双功能催化剂催化的Reissert型反应，对四级立体中心进行对映选择性构建：各种生物学上有意义的化合物的有效合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja016935c

文献信息

• BEMBENEK, MICHAEL E.;ABELL, CREED W.;CHRISEY, LINDA A.;ROZWADOWSKA, MARIA+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 147-152
  作者：BEMBENEK, MICHAEL E.、ABELL, CREED W.、CHRISEY, LINDA A.、ROZWADOWSKA, MARIA+

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective Construction of Quaternary Stereocenter through a Reissert-Type Reaction Catalyzed by an Electronically Tuned Bifunctional Catalyst:  Efficient Synthesis of Various Biologically Significant Compounds
  作者：Ken Funabashi、Hassen Ratni、Motomu Kanai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/ja016935c

  日期：2001.10.31