3-(2-hydroxyethyl)-1-methyl-4-oxo-2-quinazolineacetic acid ethyl ester | 76562-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(2-hydroxyethyl)-1-methyl-4-oxo-2-quinazolineacetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[3-(2-hydroxyethyl)-1-methyl-4-oxo-2H-quinazolin-2-yl]acetate
• CAS: 76562-87-3
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₄
• 分子量: 292.335
• InChiKey: ZYCCDEWONZUGSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-hydroxyethyl)-1-methyl-4-oxo-2-quinazolineacetic acid ethyl ester 在 盐酸 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 6-methyl-1,2,5,5a-tetrahydro-4H<1,4>oxazepino<5,4-b>quinazoline-4,11(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型杂环。5。内酯稠合喹唑啉

  摘要：

  合成了喹唑啉稠合的内酯。六元内酯7的制备方法是丙酮酸乙酯与羟乙基蒽酰胺11相互作用，然后使用碘化1-甲基-2-吡啶鎓鎓进行水解和环化。通过使11与丙酸乙酯反应，然后如上所述进行水解和环化，来制备相应的七元内酯10。在甲醇钠存在下，将具有能够形成六元或七元内酯功能的喹唑啉在二甲苯中环化。仅形成六元内酯14。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170602
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基苯唑 在 sodium ethanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(2-hydroxyethyl)-1-methyl-4-oxo-2-quinazolineacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型杂环。5。内酯稠合喹唑啉

  摘要：

  合成了喹唑啉稠合的内酯。六元内酯7的制备方法是丙酮酸乙酯与羟乙基蒽酰胺11相互作用，然后使用碘化1-甲基-2-吡啶鎓鎓进行水解和环化。通过使11与丙酸乙酯反应，然后如上所述进行水解和环化，来制备相应的七元内酯10。在甲醇钠存在下，将具有能够形成六元或七元内酯功能的喹唑啉在二甲苯中环化。仅形成六元内酯14。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170602

文献信息

• COPPOLA G. M.; SHAPIRO M. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 6, 1163-1168
  作者：COPPOLA G. M.、 SHAPIRO M. J.

  DOI：——

  日期：——
• Novel heterocycles.<b>5</b>. Lactone fused quinazolines
  作者：Gary M. Coppola、Michael J. Shapiro

  DOI：10.1002/jhet.5570170602

  日期：1980.9

  synthesized. The six-membered lactone 7 was prepared by the interaction of ethyl pyruvate with hydroxyethylanthranilamide 11, followed by hydrolysis and cyclization using 1-methyl-2-choropyridinium iodide. The corresponding seven-membered lactone 10 was prepared by reaction of 11 with ethyl propiolate, followed by hydrolysis and cyclization as above. Quinazolines possessing functionalities capable of

  合成了喹唑啉稠合的内酯。六元内酯7的制备方法是丙酮酸乙酯与羟乙基蒽酰胺11相互作用，然后使用碘化1-甲基-2-吡啶鎓鎓进行水解和环化。通过使11与丙酸乙酯反应，然后如上所述进行水解和环化，来制备相应的七元内酯10。在甲醇钠存在下，将具有能够形成六元或七元内酯功能的喹唑啉在二甲苯中环化。仅形成六元内酯14。