4,7-dimethoxybenzofuran | 144900-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4,7-dimethoxybenzofuran
• 英文别名: 4,7-dimethoxy-1-benzofuran
• CAS: 144900-09-4
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: JNPXANDVBOJQFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dimethoxybenzofuran 在 正丁基锂 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  聚合性化合物、聚合性组合物、聚合物、光学各向异性体、液晶显示器件

  摘要：

  本发明的目的在于提供一种聚合性化合物，该聚合性化合物在添加于液晶组合物中时具有良好的互溶性，且在涂敷液的保存过程中不会发生结晶化而析出，具有良好的保存稳定性和良好的成膜性。本发明的聚合性化合物主要应用于相位差膜，尤其适用于防反射膜。

  公开号：

  CN114805328B
• 作为产物：
  描述：

  2-allyloxy-1,4-dimethoxybenzene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.67h， 生成 4,7-dimethoxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  An isomerization-ring-closing metathesis strategy for the synthesis of substituted benzofurans

  摘要：

  Twelve substituted benzofurans were synthesized from their corresponding substituted l-allyl-2-allyloxybenzenes using ruthenium-mediated G and O-allyl isomerization followed by ring-closing metathesis. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.090

文献信息

• An isomerization-ring-closing metathesis strategy for the synthesis of substituted benzofurans
  作者：Willem A.L. van Otterlo、Garreth L. Morgans、Lee G. Madeley、Samuel Kuzvidza、Simon S. Moleele、Natalie Thornton、Charles B. de Koning

  DOI：10.1016/j.tet.2005.05.090

  日期：2005.8

  Twelve substituted benzofurans were synthesized from their corresponding substituted l-allyl-2-allyloxybenzenes using ruthenium-mediated G and O-allyl isomerization followed by ring-closing metathesis. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Cherif, Mahmoud; Cotelle, Philippe; Catteau, Jean-Pierre, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 9, p. 1749 - 1758
  作者：Cherif, Mahmoud、Cotelle, Philippe、Catteau, Jean-Pierre

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic Models Related to Methoxalen – CYP2A6 Interactions. Dimethoxybenzofuran Derivatives as Potent and Selective Inhibitors of CYP2A6
  作者：Kazuaki Oda、Yuki Yamaguchi、Ichie Akimoto、Teruki Yoshimura、Keiji Wada、Naozumi Nishizono、Kyoko Motegi

  DOI：10.3987/com-13-12744

  日期：——

  The human CYP2A6 enzyme metabolizes several xenobiotics including nicotine, the addictive component in tobacco. Reduced activity of CYP2A6, either for genetic reasons or by administering inhibitors of CYP2A6, reduces tobacco smoking. The reported compound methoxalen had a potent inhibitory effect on activity of CYP2A6 with an IC50 value of 1.27 mu M. We selected methoxalen as a lead compound and prepared various dimethoxybenzofuran derivatives that have inhibitory effects on activity of human cytochrome P450 (CYP) 2A6. Synthetic benzofuran derivatives (3,6-dimethoxybenzofuran: IC50=1.92 mu M and 3,7-dimethoxybenzofuran: IC50=2.00 mu M) also exhibited comparable activities against CYP2A6 and were selective inhibitors of CYP2A6. These compounds can be used as lead compounds in the development of drugs for smoking reduction therapy.
• 聚合性化合物、聚合性组合物、聚合物、光学各向异性体、液晶显示器件
  申请人：石家庄诚志永华显示材料有限公司

  公开号：CN114805328B

  公开（公告）日：2023-08-08

  本发明的目的在于提供一种聚合性化合物，该聚合性化合物在添加于液晶组合物中时具有良好的互溶性，且在涂敷液的保存过程中不会发生结晶化而析出，具有良好的保存稳定性和良好的成膜性。本发明的聚合性化合物主要应用于相位差膜，尤其适用于防反射膜。