(±)-2-(4-fluorophenyl)-3-phenylpropanoic acid | 1086-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (±)-2-(4-fluorophenyl)-3-phenylpropanoic acid
• 英文别名: α-Benzyl-p-fluorphenylessigsaeure；2-(4-Fluor-phenyl)-3-phenyl-propionsaeure；2-(4-Fluorophenyl)-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 1086-76-6
• 化学式: C₁₅H₁₃FO₂
• mdl: MFCD09885297
• 分子量: 244.265
• InChiKey: CFSLQCHFLZIMOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-2-(4-fluorophenyl)-3-phenylpropanoic acid 在 氢氟酸 作用下， 生成 2-<4-Fluor-phenyl>-3-<4-(2-diaethylamino-aethoxy)-phenyl>-inden
  参考文献：
  名称：

  哺乳动物防伪代理商。I.2，3-二苯乙烯的衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00325a013
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 4-氟苯乙酸 生成 (±)-2-(4-fluorophenyl)-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  哺乳动物防伪代理商。I.2，3-二苯乙烯的衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00325a013

文献信息

• Electroreductive Arylcarboxylation of Styrenes with CO2 and Aryl Halides via a Radical–Polar Crossover Mechanism
  作者：Fenfen Xie、Fen Han、Qian Su、Yulin Peng、Linhai Jing、Pan Han

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00920

  日期：2024.5.31

  2,3-Diaryl propanoic acids are important structures as a result of their widespread presence in numerous bioactive compounds. However, the limitations of existing synthetic techniques include the requirement for costly catalysts and limited substrates. Here, we developed a novel electroreductive arylcarboxylation of alkenes with CO2 based on a radical–polar crossover pathway assisted by easily accessible

  2,3-二芳基丙酸是重要的结构，因为它们广泛存在于许多生物活性化合物中。然而，现有合成技术的局限性包括需要昂贵的催化剂和有限的底物。在这里，我们开发了一种新型的烯烃与 CO 2的电还原芳基羧化反应，该反应基于自由基-极性交叉途径，并辅以易于获得的对苯二甲酸二甲酯作为还原介体。该方法将为2,3-二芳基丙酸的合成提供有效的策略。