4-(4-chlorobenzyl)-2,2-dimethyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one | 1402042-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-(4-chlorobenzyl)-2,2-dimethyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 4-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2,2-dimethyl-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 1402042-61-8
• 化学式: C₁₇H₁₆ClNO₂
• 分子量: 301.773
• InChiKey: UJVINCKRQQAEFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酸乙酯 、 2-(4-chlorophenylmethyl)aminophenol 在 水 、 potassium carbonate 、 1-octyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate 作用下， 反应 48.08h， 以85%的产率得到4-(4-chlorobenzyl)-2,2-dimethyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [omim] [BF4]离子液体中的K2CO3 / H2O：一种高效室温合成N-取代的1,4-苯并恶嗪-3-酮的绿色介质

  摘要：

  使用在[omim] [BF 4 ]离子液体（IL）中由K 2 CO 3和H 2 O组成的介质合成N-取代的2 H-苯并[ b ] [1,4]恶嗪-3（4 H）-一种来自其相应的邻-氨基苯酚和2-溴代链烷酸酯的衍生物。结果，在室温下已观察到高产率的苯并恶嗪酮的化学选择性形成。在反应和产物分离之后，回收了IL，并成功地将其重新用于随后的反应中，而没有明显的活性损失。

  DOI：

  10.1002/jhet.866

文献信息

• K₂CO₃/H₂O in [omim][BF₄] Ionic Liquid: A Green Medium for Efficient Room-Temperature Synthesis of<i>N</i>-Substituted 1,4-Benzoxazin-3-ones
  作者：Ali Sharifi、Mehdi Barazandeh、M. Saeed Abaee、Mojtaba Mirzaei

  DOI：10.1002/jhet.866

  日期：2012.7

  A medium consisting of K2CO3 and H2O in [omim][BF4] ionic liquid (IL) was used to synthesize N‐substituted 2H‐benzo[b][1,4]oxazin‐3(4H)‐one derivatives from their corresponding o‐aminophenols and 2‐bromoalkanoates. As a result, chemoselective formation of benzoxazinones in high yields has been observed at room temperature. After the reactions and separation of the products, the IL was recovered and

  使用在[omim] [BF 4 ]离子液体（IL）中由K 2 CO 3和H 2 O组成的介质合成N-取代的2 H-苯并[ b ] [1,4]恶嗪-3（4 H）-一种来自其相应的邻-氨基苯酚和2-溴代链烷酸酯的衍生物。结果，在室温下已观察到高产率的苯并恶嗪酮的化学选择性形成。在反应和产物分离之后，回收了IL，并成功地将其重新用于随后的反应中，而没有明显的活性损失。