1-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)piperazine | 1095543-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)piperazine
• CAS: 1095543-33-1
• 化学式: C₁₂H₁₇FN₂O₂
• 分子量: 240.278
• InChiKey: SDULMKUJDQKFOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 1-溴-2-氟-4,5-二甲氧基苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到1-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-C]PYRIMIDIN-3-ONE AND PYRAZOLO [4,3-E] -1,2,4-TRIAZOLO [4,3-C] PYRIMIDIN-3-ONE COMPOUNDS FOR USE AS ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-C]PYRIMIDIN-3-ONE ET PYRAZOLO [4,3-E] -1,2,4-TRIAZOLO [4,3-C] PYRIMIDIN-3-ONE SERVANT D'ANTAGONISTES AUX RÉCEPTEURS A2A DE L'ADÉNOSINE

  摘要：

  式I中的化合物，其中R1和R2与它们结合的碳原子一起可选择形成进一步的具有式(II)的杂芳环，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯和前药是腺苷A2a受体拮抗剂，因此在治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病中是有用的。

  公开号：

  WO2009111449A1

文献信息

• 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-C]PYRIMIDIN-3-ONE AND PYRAZOLO [4,3-E]-1,2,4-TRIAZOLO [4,3-C]PYRIMIDIN-3-ONE COMPOUNDS FOR USE AS ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2262811B1

  公开（公告）日：2016-04-27
• 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-c]PYRIMIDIN-3-ONE AND PYRAZOLO[4,3-e]-1,2,4-TRIAZOLO[4,3-c]PYRIMIDIN-3-ONE COMPOUNDS FOR USE AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Harris Joel M.

  公开号：US20110152256A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Compounds of the Formula I wherein R 1 and R 2 together with the carbon atoms to which they are bonded optionally form a further heteroaromatic ring of the formula (II) as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates, esters and prodrugs thereof are adenosine A2a receptor antagonists and, therefore, are useful in the treatment of central nervous system diseases, in particular Parkinson's disease.
• US8222259B2
  申请人：——

  公开号：US8222259B2

  公开（公告）日：2012-07-17
• USRE44205E1
  申请人：——

  公开号：USRE44205E1

  公开（公告）日：2013-05-07
• [EN] CYANOCYCLOPROPYLCARBOXAMIDES AS CATHEPSIN INHIBITORS<br/>[FR] CYANOCYCLOPROPYLCARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CATHEPSINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009001127A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I) for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases, including cathepsins B, K, C, F, H, L, O, S, W and X. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin K.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) destinés au traitement de maladies associées à l'activité de la cystéine protéase. Les composés selon l'invention sont des inhibiteurs réversibles de cystéines protéases, notamment des cathepsines B, K, C, F, H, L, O, S, W et X. Les maladies associées à la cathepsine K font l'objet d'un intérêt particulier.