Diethylphosphono-dibromo-acetamid | 52111-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Diethylphosphono-dibromo-acetamid
• 英文别名: 2,2-Dibromo-2-diethoxyphosphorylacetamide
• CAS: 52111-21-4
• 化学式: C₆H₁₂Br₂NO₄P
• 分子量: 352.947
• InChiKey: AXRTZWMELALEAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-氨基-2-氧代乙基)磷酸二乙酯 生成 Diethylphosphono-dibromo-acetamid
  参考文献：
  名称：

  霍夫曼降解和溴化膦酰乙酸衍生的酰胺的溴化

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)87663-2

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von alpha-Aminoalkylphosphon- und von alpha-Aminoalkylphosphinsäuren
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0184753A2

  公开（公告）日：1986-06-18

  a-Aminoalkylphosphon- und a-Aminoalkylphosphinsäuren der Formel I worin n = 1 oder 0, R1 = H, CH3 oder CH2-C6H5 R2 = H (für n = 1) sowie = Alkyl oder Phenyl (für n = 0) werden hergestellt durch Hofmann'schen Abbau von Verbindungen der Formel II worin n und R1 die gleiche Bedeutung wie in Formel I besitzen, R3 = Alkyl (für n = 1), Alkyl oder Phenyl (für n = O), und MP+ = p-wertiges Kation, mit nachfolgender Aufarbeitung in bekannterweise. Die Verbindungen I sind z.T. biologisch aktiv, z.T. Zwischenprodukte zur Herstellung biologisch aktiver Verbindungen.

  式 I 的 a-氨基烷基膦酸和 a-氨基烷基膦酸 其中 n = 1 或 0、 R1 = H、CH3 或 CH2-C6H5 R2 = H（n = 1 时）和 = 烷基或苯基（n = 0 时） 是通过式 II 化合物的霍夫曼降解制备的 其中 n 和 R1 的含义与式 I 相同、 R3 = 烷基（n = 1 时）、烷基或苯基（n = O 时），MP+ = 对价阳离子、 以已知方式进行后续加工。 有些 I 化合物具有生物活性，有些则是生产具有生物活性化合物的中间体。
• US4960920A
  申请人：——

  公开号：US4960920A

  公开（公告）日：1990-10-02
• US4948918A
  申请人：——

  公开号：US4948918A

  公开（公告）日：1990-08-14
• Hofmann degradation and bromination of amides derived from phosphonoacetic acid
  作者：Mirosław Soroka、Przemysław Mastalerz

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)87663-2

  日期：1973.1