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2-p-Tolyl-10H-9-oxa-3-selena-1-aza-benzo[f]azulen-4-one
2-p-Tolyl-10H-9-oxa-3-selena-1-aza-benzo[f]azulen-4-one | 79116-01-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噁庚英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-p-Tolyl-10H-9-oxa-3-selena-1-aza-benzo[f]azulen-4-one
英文别名
2-(4-methylphenyl)-4H-[1]benzoxepino[3,4-d][1,3]selenazol-10-one
CAS
79116-01-1
化学式
C
18
H
13
NO
2
Se
mdl
——
分子量
354.267
InChiKey
WCZKYIVAFZBWRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.24
重原子数:
22
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
39.2
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(2-p-Tolyl-selenazol-4-ylmethoxy)-benzoic acid
79115-91-6
C
18
H
15
NO
3
Se
372.282
——
2-(2-p-Tolyl-selenazol-4-ylmethoxy)-benzoic acid methyl ester
79115-81-4
C
19
H
17
NO
3
Se
386.309
反应信息
作为产物:
描述:
4-Chlormethyl-2-p-tolyl-1,3-selenazol 在
sodium hydroxide
、
氯化亚砜
、
四氯化锡
、
potassium carbonate
、 sodium iodide 作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
丁酮
、
苯
为溶剂, 反应 7.25h, 生成
2-p-Tolyl-10H-9-oxa-3-selena-1-aza-benzo[f]azulen-4-one
参考文献:
名称:
Shafiee, A.; Kiaeay, G.; Vosooghi, M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 789 - 793
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SHAFIEE, A.;KIAEAY, G.;VOSOOGHI, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 4, 789-793
作者:
SHAFIEE, A.、KIAEAY, G.、VOSOOGHI, M.
DOI:
——
日期:
——
Shafiee, A.; Kiaeay, G.; Vosooghi, M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 789 - 793
作者:
Shafiee, A.、Kiaeay, G.、Vosooghi, M.
DOI:
——
日期:
——
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