5,7,8-trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride | 94272-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 5,7,8-trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
• 英文别名: 5,7,8-Trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline;hydrochloride；5,7,8-trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline;hydrochloride
• CAS: 94272-88-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃*ClH
• 分子量: 259.733
• InChiKey: XMFMPOATXRGZGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三甲氧基苯甲醛 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,7,8-trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  芸香科植物化学成分的研究。LVI。合成抗肿瘤活性苯并[c]菲啶生物碱的通用方法的开发。（6）。苯并[c]菲啶生物碱的Dyke合成途径的局限性。

  摘要：

  通过波美兰兹-弗里奇反应制备的 1，2-二氢异喹啉衍生物合成苯并[c]菲啶类生物碱的戴克方法的局限性得到了澄清；该方法不适用于在 C10 位有烷氧基的生物碱。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.3248