2-(3-fluorobenzylthio)-3-phenylquinazolin-4-one | 1180847-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(3-fluorobenzylthio)-3-phenylquinazolin-4-one
• 英文别名: 2-[(3-fluorobenzyl)sulfanyl]-3-phenylquinazolin-4(3H)-one；2-[(3-fluorophenyl)methylsulfanyl]-3-phenylquinazolin-4-one
• CAS: 1180847-72-6
• 化学式: C₂₁H₁₅FN₂OS
• 分子量: 362.427
• InChiKey: HWURQRIPKZKTKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-(3-fluorobenzylthio)-3-phenylquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thioether derivatives of quinazoline-4-one-2-thione and evaluation of their antiplatelet aggregation activity

  摘要：

  已合成了一系列2-(芳基甲基硫代)-3-苯基喹唑啉-4-酮衍生物，并评估了它们在人类血浆中对抗ADP和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抗血小板聚集活性。在测试的硫醚中，衍生物2、3、5和16是最有效的化合物，对ADP诱导的血小板聚集的抑制作用IC50令人满意。对全球物理化学参数的分析表明，活性与分子体积以及所研究衍生物的表面积之间存在一定的相关性。

  DOI：

  10.1007/s12272-013-0192-5

文献信息

• Synthesis of thioether derivatives of quinazoline-4-one-2-thione and evaluation of their antiplatelet aggregation activity
  作者：Zahra Eskandariyan、Marjan Esfahani Zadeh、Kamaleddin Haj Mohammad Ebrahim Tehrani、Vida Mashayekhi、Farzad Kobarfard

  DOI：10.1007/s12272-013-0192-5

  日期：2014.3

  A series of 2-(arylmethylthio)-3-phenylquinazolin-4-one derivatives have been synthesized and their antiplatelet aggregation activities were assessed against ADP and arachidonic acid-induced platelet aggregation in human plasma. Among the tested thioethers, derivative 2, 3, 5 and 16 were the most potent compounds with satisfactory IC50 for inhibition of platelet aggregation induced by ADP. Analysis of global physicochemical parameters shows some correlations between activities and molecular volume and also surface area of the studied derivatives.

  已合成了一系列2-(芳基甲基硫代)-3-苯基喹唑啉-4-酮衍生物，并评估了它们在人类血浆中对抗ADP和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抗血小板聚集活性。在测试的硫醚中，衍生物2、3、5和16是最有效的化合物，对ADP诱导的血小板聚集的抑制作用IC50令人满意。对全球物理化学参数的分析表明，活性与分子体积以及所研究衍生物的表面积之间存在一定的相关性。