2-(1-tert-butoxycarbonylamino-cyclobutylmethyl)-8-(4-bromo-phenyl)-4,5-dihydro-1H-1,7,9-triaza-cyclopenta[a]naphthalene-3-carboxylic acid imide | 1105662-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(1-tert-butoxycarbonylamino-cyclobutylmethyl)-8-(4-bromo-phenyl)-4,5-dihydro-1H-1,7,9-triaza-cyclopenta[a]naphthalene-3-carboxylic acid imide
• 英文别名: Tert-butyl 4-(4-bromophenyl)-12-oxospiro[3,5,13,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(10),2,4,6,11(16)-pentaene-14,1'-cyclobutane]-13-carboxylate
• CAS: 1105662-83-6
• 化学式: C₂₇H₂₇BrN₄O₃
• 分子量: 535.44
• InChiKey: YTMIPRHQJBCOPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-tert-butoxycarbonylamino-cyclobutylmethyl)-8-(4-bromo-phenyl)-4,5-dihydro-1H-1,7,9-triaza-cyclopenta[a]naphthalene-3-carboxylic acid imide 、 2-甲基-3-丁炔-2-胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2-(1-tert-butoxycarbonylamino-cyclobutylmethyl)-8-[4-(3-amino-3-methyl-but-1-ynyl)-phenyl]-4,5-dihydro-1H-1,7,9-triaza-cyclopenta[a]naphthalene-3-carboxylic acid imide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MK2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE MK2

  摘要：

  本发明描述了式（IA）或（IB）的四环化合物，其中符号R、X、A、Y、R2、R3和D如规范中所定义，它们在治疗某些疾病中的用途，例如取决于MK-2或TNF活性，并制造它们的方法。

  公开号：

  WO2009010488A1
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-2-(4-bromo-phenyl)-6,7-dihydro-5H-quinazolin-8-one 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(1-tert-butoxycarbonylamino-cyclobutylmethyl)-8-(4-bromo-phenyl)-4,5-dihydro-1H-1,7,9-triaza-cyclopenta[a]naphthalene-3-carboxylic acid imide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MK2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE MK2

  摘要：

  本发明描述了式（IA）或（IB）的四环化合物，其中符号R、X、A、Y、R2、R3和D如规范中所定义，它们在治疗某些疾病中的用途，例如取决于MK-2或TNF活性，并制造它们的方法。

  公开号：

  WO2009010488A1

文献信息

• Tetracyclic Lactame Derivatives
  申请人：Schlapbach Achim

  公开号：US20090098218A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention describes tetracyclic compounds of formula (IA) or (IB), wherein the symbols R, X, A, Y, R2, R3 and D are as defined in the specification, their use in the treatment of certain diseases, e.g. depending on MK-2 or TNF activity, and ways of manufacturing them.

  本发明描述了式（IA）或（IB）的四环化合物，其中符号R，X，A，Y，R2，R3和D如规范所定义，在治疗某些疾病（例如，取决于MK-2或TNF活性）中使用它们，并制造它们的方法。
• US7838674B2
  申请人：——

  公开号：US7838674B2

  公开（公告）日：2010-11-23
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MK2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE MK2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009010488A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention describes tetracyclic compounds of formula (IA) or (IB), wherein the symbols R, X, A, Y, R2, R3 and D are as defined in the specification, their use in the treatment of certain diseases, e.g. depending on MK-2 or TNF activity, and ways of manufacturing them.

  本发明描述了式（IA）或（IB）的四环化合物，其中符号R、X、A、Y、R2、R3和D如规范中所定义，它们在治疗某些疾病中的用途，例如取决于MK-2或TNF活性，并制造它们的方法。