1,2-[(R)-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-propylthio]benzothiazole | 247027-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1,2-[(R)-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-propylthio]benzothiazole
• 英文别名: 2-[(R)-2-(N-tert-butyloxycarbonylamino)-1-propylthio]benzothiazole；Carbamic acid, [(1R)-2-(2-benzothiazolylthio)-1-methylethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-[(2R)-1-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 247027-95-8
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₂S₂
• 分子量: 324.468
• InChiKey: VZIKPGRCDOZXOE-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-[(R)-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-propylthio]benzothiazole 生成 2-[(R)-2-(N-tert-butyloxycarbonylamino)-1-propylsulphonyl]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  2, N.sup.6 -disubstituted adenosines, tri-O-ester derivatives and their

  摘要：

  化合物的分子式（I），或其药学上可接受的盐：##STR1##其中X是卤素，三氟甲基，氰基，C.sub.1-6-烷氧基，C.sub.1-6-烷硫基，C.sub.1-6-烷基氨基或C.sub.1-6-二烷基胺基；R.sup.1和R.sup.4为H或直链或支链C.sub.1-6-烷基或三氟甲基，或R.sup.1和R.sup.4一起形成环烷基环；Y是O，S，SO.sub.2，NH或N-烷基；R.sup.5从可选择的取代的杂环中选择。R.sup.6和R.sup.7是氢，苯甲酰基或C.sub.1-6-烷酰基。已发现这些化合物对治疗中枢神经系统和心血管疾病有用。

  公开号：

  US05484774A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1,2-[(R)-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-propylthio]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  N-取代的腺苷作为新型的神经保护性A（1）激动剂，降低的降压作用。

  摘要：

  描述了一系列神经保护性腺苷激动剂的合成和药理作用。新型A（1）激动剂具有强大的中枢神经系统作用，并减少了对心血管系统的影响，已报告并与选定的参考腺苷激动剂进行了比较。新型化合物的结构结构来自两个关键的前导结构：2-氯-N-（1-苯氧基-2-丙基）腺苷（NNC 21-0041，9）和2-氯-N-（1-哌啶基）腺苷（NNC 90-1515，4）。激动剂的特征在于它们在相关动物模型中的体外概况，结合和功能以及体内活性。使用海马CA1损伤终点，在蒙古沙鼠严重的临时性前脑缺血范例中进行缺血后剂量评估后的神经保护特性，这些激动剂在A（1）功能测定中的功效与某些参考腺苷激动剂相似。但是，与参考A（1）激动剂（如（R）-苯基异丙基腺苷（R-PIA，5），N-环戊基腺苷（CPA，2）， 4，N-[（1S，反式）-2-羟基环戊基]腺苷（​​GR 79236，26），N-环己基-2'-O-甲基腺苷（SDZ WAG

  DOI：

  10.1021/jm960682u

文献信息

• US5484774A
  申请人：——

  公开号：US5484774A

  公开（公告）日：1996-01-16