phenyl 1,4-dihydro-4-methyl-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-5H-imidazo[4,5-c]pyridine-5-carboxylate | 148720-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: phenyl 1,4-dihydro-4-methyl-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-5H-imidazo[4,5-c]pyridine-5-carboxylate
• 英文别名: phenyl 4-methyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-4H-imidazo[4,5-c]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 148720-53-0
• 化学式: C₂₀H₂₇N₃O₃Si
• 分子量: 385.538
• InChiKey: RFKKGSGXOQKGMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 1,4-dihydro-4-methyl-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-5H-imidazo[4,5-c]pyridine-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 氧气 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 2-Methyl-3,4-pyridoimidazol
  参考文献：
  名称：

  将格氏试剂的区域特异性加成至活化的咪唑并[4,5-c]吡啶的4-位。一种方便的合成4-烷基（芳基）的方法

  摘要：

  将格氏试剂添加到5-酰基咪唑并吡啶鎓盐中，得到4-取代的5-酰基-4,5-二氢咪唑并吡啶。该反应用于

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91954-3
• 作为产物：
  描述：

  1H-咪唑[4,5-C]吡啶 在 sodium hydride 作用下， 反应 7.0h， 生成 phenyl 1,4-dihydro-4-methyl-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-5H-imidazo[4,5-c]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  将格氏试剂的区域特异性加成至活化的咪唑并[4,5-c]吡啶的4-位。一种方便的合成4-烷基（芳基）的方法

  摘要：

  将格氏试剂添加到5-酰基咪唑并吡啶鎓盐中，得到4-取代的5-酰基-4,5-二氢咪唑并吡啶。该反应用于

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91954-3

文献信息

• Regiospecific addition of Grignard reagents to the 4-position of activated imidazo[4,5-c]pyridine. A convenient method for the synthesis of 4-alkyl(ary
  作者：Ish K. Khanna、Richard M. Weier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91954-3

  日期：1993.3

  The addition of Grignard reagents to 5-acylimidazopyridinium salts gives 4-substituted 5-acyl-4,5-dihydroimidazopyridines. This reaction was utilized t

  将格氏试剂添加到5-酰基咪唑并吡啶鎓盐中，得到4-取代的5-酰基-4,5-二氢咪唑并吡啶。该反应用于