2-Bromomethyl-6,7-dichloro-3-methyl-quinoxaline | 112331-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Bromomethyl-6,7-dichloro-3-methyl-quinoxaline
• 英文别名: 2-(Bromomethyl)-6,7-dichloro-3-methylquinoxaline；2-(bromomethyl)-6,7-dichloro-3-methylquinoxaline
• CAS: 112331-19-8
• 化学式: C₁₀H₇BrCl₂N₂
• 分子量: 305.989
• InChiKey: CESIVHLVDHUVFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromomethyl-6,7-dichloro-3-methyl-quinoxaline 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6,7-Dichloro-2-[(E)-2-(3,4-dichloro-phenyl)-vinyl]-3-methyl-quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of New Arylethenylquinoxalines

  摘要：

  采用标准程序高产率地制备了新的 3-(2-芳基乙烯基)-2-甲基喹喔啉 3。这些化合物是制备不对称取代的 2,3-双（2-芳基乙烯基）喹喔啉 4（一类新的喹喔啉衍生物）的起始原料。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28032

文献信息

• A Convenient Synthesis of New Arylethenylquinoxalines
  作者：Georg Pawlowski、Werner Fraß、Dieter Mohr

  DOI：10.1055/s-1987-28032

  日期：——

  New 3-(2-arylethenyl)-2-methylqunoxalines 3 were prepared in high yields using standard procedures. These compounds serve as starting materials for the preparation of unsymmetrically substituted 2,3-bis-(2-arylethenyl)quinoxalines 4, a new group of quinoxaline derivates.

  采用标准程序高产率地制备了新的 3-(2-芳基乙烯基)-2-甲基喹喔啉 3。这些化合物是制备不对称取代的 2,3-双（2-芳基乙烯基）喹喔啉 4（一类新的喹喔啉衍生物）的起始原料。