naftazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naftazone
• 英文别名: naphthalene-1,2-dione 2-semicarbazone；[(E)-(1-oxonaphthalen-2-ylidene)amino]urea
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₂
• 分子量: 215.211
• InChiKey: TZGBBMBARSFJBG-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naftazone 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到4-bromonaphthalene-1,2-dione 2-semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  New compounds with antiglutamatergic properties and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了显示抗谷氨酸作用的新化合物。它还提供了利用这些化合物治疗和/或预防与谷氨酸传递异常相关的疾病和疾病的用途。此外，还提供了用于治疗和/或预防急性和慢性神经退行性疾病和疾病的药物组合物。

  公开号：

  EP1961738A1
• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 、 S-(4-叔-丁基苯甲基)[2-(1-甲基丁基)吡啶-3-基]硫代氨基甲酸酯 生成 naftazone
  参考文献：
  名称：

  JOSIIDZONO, MITIKADZU;KISIGAVA, TORAXIKO;TAKADANI, MASAXIRO;YAMADA, TOSIX+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• Synthesis and structural elucidation of 1,2-naphthoquinone derivatives, Schiff base complexes and ternary complexes with 8-hydroxyquinoline: comparative studies of their antimicrobial, anti-inflammatory and anti-diabetic activities
  作者：Seema、Shobhana Sharma、Poonam Yadav、Suman Kumari、Mamta Ranka

  DOI：10.1007/s11243-023-00551-w

  日期：2023.12

  measurement and various spectral techniques such as FTIR, 13C NMR, 1H NMR, and Mass Spectra. The specific peak of the enolic proton in 1H NMR spectra of the tridentate ligand (L) explained the amido-iminol tautomerism in semicarbazone. In addition, powder XRD analysis and TGA confirmed the crystalline nature and the thermal study of metal chelates, respectively. In vitro, all the compounds were screened

  采用常规回流法，与Ni(II)、Co(II)、Zn(II)等过渡金属合成了1,2-萘醌与氨基脲的新衍生物及其席夫碱配合物和三元配合物。和 8-羟基喹啉 (8-HQ) 作为三元配合物的第二配体。所有化合物均使用元素分析、摩尔电导、熔点、粉末 XRD、磁矩测量和各种光谱技术（如 FTIR、13 C NMR、1 H NMR 和质谱）进行表征。三齿配体(L)的1 H NMR谱中烯醇质子的特定峰解释了缩氨基脲中的酰胺基-亚氨基互变异构现象。此外，粉末 XRD 分析和 TGA 分别证实了金属螯合物的结晶性质和热研究。在体外，用其获得的 IC 50值筛选所有化合物的抗菌活性（针对细菌菌株：金黄色葡萄球菌和大肠杆菌；真菌菌株：黑曲霉）、抗糖尿病和抗炎活性，并与阿卡波糖和阿卡波糖进行比较。阿司匹林标准药物。对含有游离配体 (L) 的偶氮甲碱、其席夫碱配合物和三元金属螯合物的生物活性进行了相互比较。研究发现，与全金属配合物相比，游离席夫碱
• Process for preparing pharmaceutical compositions having an increased active substance dissolution rate, and the compositions obtained
  申请人：JAGOTEC AG

  公开号：EP0468392A1

  公开（公告）日：1992-01-29

  A process is described for preparing pharmaceutical compositions by co-grinding or dry mixing the active substance with cyclodextrins or with hydrophilic polymer materials which swell on contact with water. Homogeneous compositions are obtained from which the active substance is released very rapidly into an aqueous medium.

  描述了一种通过将活性物质与环糊精或与遇水膨胀的亲水性聚合物材料共同研磨或干混来制备药物组合物的工艺。 这样就得到了均匀的组合物，其中的活性物质可以非常迅速地释放到水介质中。
• Utilisation de dérivés de la bêta-naphtoquinone pour l'accélération de la prolifération des cellules endothéliales et de l'inhibition des no synthases
  申请人：ROUSSEL UCLAF

  公开号：EP0631776A1

  公开（公告）日：1995-01-04

  Utilisation de dérivés de la béta-naphtoquinone de formule (I) : dans laquelle R est un groupement -NH-CO-NH₂ ou -NH-CO-CH₃ ou un hydroxyle, et leurs sels, pour la fabrication d'un médicament permettant d'accélérer la prolifération des cellules endothéliales et d'inhiber les NO synthases.

  使用式 (I) 的 β-萘醌衍生物 ： 其中 R 为-NH-CO-NH₂或-NH-CO-CH₃基团或羟基的β-萘醌衍生物及其盐类，用于制造加速内皮细胞增殖和抑制 NO 合成酶的药物。
• Utilisation de dérivés de la bêta-naphtoquinone pour l'inhibition de l'agrégation plaquettaire
  申请人：ROUSSEL UCLAF

  公开号：EP0631777A1

  公开（公告）日：1995-01-04

  Utilisation de dérivés de la béta-naphtoquinone de formule (I) : dans laquelle R est un groupement -NH-CO-NH₂, ou -NH-CO-CH₃ ou un hydroxyle, et leurs sels, pour la fabrication d'un médicament permettant d'inhiber l'agrégation plaquettaire.

  使用式 (I) 的 β-萘醌衍生物 ： 中 R 为-NH-CO-NH₂或-NH-CO-CH₃或羟基的β-萘醌衍生物及其盐类，用于制造抑制血小板聚集的药物。