N-苄基氨基甲基膦酸二乙酯盐酸盐 | 50917-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: N-苄基氨基甲基膦酸二乙酯盐酸盐
• 英文名称: diethyl-benzylaminomethyl-phosphonate hydrochloride
• 英文别名: N-Benzylaminomethyl diethyl phosphonate hydrochloride；diethyl N-benzylaminomethylphosphonate hydrochloride；diethyl benzylaminomethanephosphonate hydrochloride；(benzylamino-methyl)-phosphonic acid diethyl ester; hydrochloride；N-(diethoxyphosphorylmethyl)-1-phenylmethanamine;hydrochloride
• CAS: 50917-84-5
• 化学式: C₁₂H₂₀NO₃P*ClH
• 分子量: 293.73
• InChiKey: LVGBPTAQVCHILQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基氨基甲基膦酸二乙酯盐酸盐 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 diethyl (1-aminomethyl)phosphonate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  On the stereochemical purity of (+)-7-aminocephalosporanic acid

  摘要：

  (+/-)-7-氨基头孢霉烷酸（18a）和(+/-)-7-表氨基头孢霉烷酸（4a）已经成功合成。一种手性高效液相色谱（HPLC）方法已被开发，用于分离这四种立体异构体。天然(+)-7-氨基头孢霉烷酸（1）被证明具有极高的光学纯度（ee 远大于 99.95%）和对映异构体纯度（de 远大于 99.95%）。版权 © 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00353-5
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三苄基六氢-1,3,5-三嗪 、 亚磷酸二乙酯 在 盐酸 作用下， 反应 15.0h， 以91%的产率得到N-苄基氨基甲基膦酸二乙酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  On the stereochemical purity of (+)-7-aminocephalosporanic acid

  摘要：

  (+/-)-7-氨基头孢霉烷酸（18a）和(+/-)-7-表氨基头孢霉烷酸（4a）已经成功合成。一种手性高效液相色谱（HPLC）方法已被开发，用于分离这四种立体异构体。天然(+)-7-氨基头孢霉烷酸（1）被证明具有极高的光学纯度（ee 远大于 99.95%）和对映异构体纯度（de 远大于 99.95%）。版权 © 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00353-5

文献信息

• Cephalosporin compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03962224A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  Novel 7-azido-3-cephem compounds are prepared via .alpha.-amino-phosphonoacetate esters. The cephem compounds are intermediates for the preparation of novel and known useful antibiotic cephalosporins.

  通过α-氨基-磷酸酯酯制备新型7-偶氮基-3-头孢烯化合物。这些头孢烯化合物是制备新型和已知有用的抗生素头霉素的中间体。
• Some novel routes to 1-hetero-substituted 1-vinylcyclopropanes
  作者：Richard T. Lewis、William B. Motherwell

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92235-5

  日期：1992.2

  carbonyl compounds and diethyl diazomethylphosphonate, can be efficiently trapped by alkenes to give alkylidene-cyclopropane adducts which undergo either [1,3] allyl selenide rearrangement or oxidative selenoxide [2,3] sigmatropic rearrangement to produce 1-phenylseleno- or 1-hydroxy-1-vinylcyclopropanes respectively.

  由碱诱导的α-苯基硒代羰基化合物与二乙基重氮甲基膦酸酯的碱诱导缩合原位生成的3-苯基硒烯-1-烯基苯甲酸酯可被烯烃有效地捕获，从而生成亚烷基-环丙烷加合物，该加合物会经历[1,3]烯丙基亚硒酸酯重排或氧化亚硒酸酯[2,3]σ重排，分别产生1-苯基硒基或1-羟基-1-乙烯基环丙烷。
• 4"-Modified methylene oleandomycins
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0063489A1

  公开（公告）日：1982-10-27

  Oleandomycin antibiotics of the formula:- wherein R1 is hydrogen or trimethylsilyl; R2 is hydrogen or alkanoyl having from two or three carbon atoms; Q is a group of the formula:- Z is H, OR3, COOR3, SR3', S(O)R3', S(O)2R3', CN or -(CH2)n-NR5R6; X is H, CN, COOR3, SR3', S(O)R3', or S(O)2R3', R3 is hydrogen, alkyl having from one to four carbon atoms or R3' is alkyl having from one to four carbon atoms or and R4 is hydrogen, chloro, bromo, alkyl having from one to four carbon atoms or alkoxy having from one to four carbon atoms; R5 is hydrogen or R6 is hydrogen, or R5 and R6 when taken together with the nitrogen to which they are attached represent phthaiimido; and n is 0 or 1; and their pharmaceutically acceptable acid addition salts; processes for preparing them, and pharmaceutical compositions containing them.

  分子式为：- 的油霉素抗生素 式中 R1 是氢或三甲基硅基； R2 是氢或具有两个或三个碳原子的烷酰基； Q 是式中的一个基团 Z 是 H、OR3、COOR3、SR3'、S(O)R3'、S(O)2R3'、CN 或 -(CH2)n-NR5R6； X 是 H、CN COOR3、SR3'、S(O)R3'或 S(O)2R3'、 R3 是氢、具有 1 至 4 个碳原子的烷基或 R3' 是具有一至四个碳原子的烷基或 和 R4 是氢、氯、溴、一至四个碳原子的烷基或一至四个碳原子的烷氧基； R5 是氢或 R6 是氢、 或 R5 和 R6 与它们所连接的氮一起代表酞酰亚胺；以及 n 为 0 或 1； 及其药学上可接受的酸加成盐；制备它们的工艺，以及含有它们的药物组合物。
• US6117873
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Total synthesis of β-lactam antibiotics I.
  作者：Ronald W. Ratcliffe、B.G. Christensen

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)87298-1

  日期：1973.1