2-(N-[2-(4-chloro-2-methoxy-6-methylanilino)-3-methylbenzimidazol-4-yl]-4-methoxyanilino)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(N-[2-(4-chloro-2-methoxy-6-methylanilino)-3-methylbenzimidazol-4-yl]-4-methoxyanilino)acetic acid
• 化学式: C₂₅H₂₅ClN₄O₄
• 分子量: 480.951
• InChiKey: AKTZQLWOJPEJOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-[2-(4-chloro-2-methoxy-6-methylanilino)-3-methylbenzimidazol-4-yl]-4-methoxyanilino)acetic acid 、 二乙胺 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N2-[2-[(4-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl)amino]-1-methyl-1H-benzimidazol-7-yl]-N1,N1-diethyl-N2-(4-methoxyphenyl)glycinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES ACCOLES CONTENANT DE L'AZOTE

  摘要：

  公开号：

  WO2005044793A3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-{2-[(4-chloro-2-methoxy-6-methylphenyl)amino]-1-methyl-1H-benzimidazol-7-yl}-N-(4-methoxyphenyl)glycinate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(N-[2-(4-chloro-2-methoxy-6-methylanilino)-3-methylbenzimidazol-4-yl]-4-methoxyanilino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES ACCOLES CONTENANT DE L'AZOTE

  摘要：

  公开号：

  WO2005044793A3