tert-butyl 2-(2-(6-(methylsulfonamido)-4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidine]-1'-yl)ethoxy)ethylcarbamate | 1181224-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-(6-(methylsulfonamido)-4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidine]-1'-yl)ethoxy)ethylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[2-[6-(methanesulfonamido)-4-oxospiro[3H-chromene-2,4'-piperidine]-1'-yl]ethoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 1181224-96-3
• 化学式: C₂₃H₃₅N₃O₇S
• 分子量: 497.613
• InChiKey: ITFCQKRSHXLQIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-(6-(methylsulfonamido)-4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidine]-1'-yl)ethoxy)ethylcarbamate 、 甲醇 、 二氯甲烷 在 盐酸 甲苯 、 乙醚 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(1'-(2-(2-Aminoethoxy)ethyl)-4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidine]-6-yl)methanesulfon-amide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Fluorescence polarization hERG assay

  摘要：

  本发明涉及用于筛选试验化合物是否能够在受试者中引起心脏毒性的测定方法和工具包。特别地，本发明揭示了一种测试化合物是否具有在人体中通过心电图测量延长Q-T间期的效果的方法。所述测定方法和工具包利用了新型荧光示踪剂与hERG K+通道之间的结合相互作用以及测试化合物影响该结合相互作用的倾向。

  公开号：

  US08133695B2
• 作为产物：
  描述：

  白炭黑 、 叔丁氧羰基-二聚乙二醇-溴代 、 3,4-dihydro-6-methanesulfonamidospiro[(2H)-1-benzopyran-2,4'-piperidine]-4-one hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以59%的产率得到tert-butyl 2-(2-(6-(methylsulfonamido)-4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidine]-1'-yl)ethoxy)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  FLUORESCENCE POLARIZATION hERG ASSAY

  摘要：

  本发明涉及用于筛选试验化合物在受试者中诱导心脏毒性能力的测定、方法和试剂盒。特别地，本发明涉及一种测试化合物是否具有在人体中通过心电图测量延长Q-T间期的效果。所述的测定、方法和试剂盒利用新型荧光示踪剂与hERG K+通道之间的结合相互作用，以及测试化合物影响该结合相互作用的倾向。

  公开号：

  US20090253148A1

文献信息

• Fluorescence polarization hERG assay
  申请人：Life Technologies Corporation

  公开号：US08133695B2

  公开（公告）日：2012-03-13

  Disclosed are assays, methods, and kits for the screening of test compounds for their capability to induce cardiotoxicity in a subject. In particular, whether a test compound has the effect to prolong the Q-T interval as measured by an electrocardiogram in a human. The assays, methods, and kits disclosed herein make use of the binding interaction between novel fluorescent tracers and the hERG K+ channel, and the propensity of a test compound to influence that binding interaction.

  本发明涉及用于筛选试验化合物是否能够在受试者中引起心脏毒性的测定方法和工具包。特别地，本发明揭示了一种测试化合物是否具有在人体中通过心电图测量延长Q-T间期的效果的方法。所述测定方法和工具包利用了新型荧光示踪剂与hERG K+通道之间的结合相互作用以及测试化合物影响该结合相互作用的倾向。
• FLUORESCENCE POLARIZATION HERG ASSAY
  申请人：Life Technologies Corporation

  公开号：EP2255201A2

  公开（公告）日：2010-12-01
• US8133695B2
  申请人：——

  公开号：US8133695B2

  公开（公告）日：2012-03-13
• [EN] FLUORESCENCE POLARIZATION HERG ASSAY<br/>[FR] ANALYSE DE CANAL HERG PAR POLARISATION DE FLUORESCENCE
  申请人：LIFE TECHNOLOGIES CORP

  公开号：WO2009108905A2

  公开（公告）日：2009-09-03

  Disclosed are assays, methods, and kits for the screening of test compounds for their capability to induce cardiotoxicity in a subject. In particular, whether a test compound has the effect to prolong the Q-T interval as measured by an electrocardiogram in a human. The assays, methods, and kits disclosed herein make use of the binding interaction between novel fluorescent tracers and the hERG K+ channel, and the propensity of a test compound to influence that binding interaction.
• FLUORESCENCE POLARIZATION hERG ASSAY
  申请人：Piper David

  公开号：US20090253148A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Disclosed are assays, methods, and kits for the screening of test compounds for their capability to induce cardiotoxicity in a subject. In particular, whether a test compound has the effect to prolong the Q-T interval as measured by an electrocardiogram in a human. The assays, methods, and kits disclosed herein make use of the binding interaction between novel fluorescent tracers and the hERG K + channel, and the propensity of a test compound to influence that binding interaction.

  本发明涉及用于筛选试验化合物在受试者中诱导心脏毒性能力的测定、方法和试剂盒。特别地，本发明涉及一种测试化合物是否具有在人体中通过心电图测量延长Q-T间期的效果。所述的测定、方法和试剂盒利用新型荧光示踪剂与hERG K+通道之间的结合相互作用，以及测试化合物影响该结合相互作用的倾向。