2-(7-Methoxy-5,8-dimethyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]oxepin-5-yl)-2-methyl-propionic acid methyl ester | 243117-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 2-(7-Methoxy-5,8-dimethyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]oxepin-5-yl)-2-methyl-propionic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(7-methoxy-5,8-dimethyl-2-oxo-3,4-dihydro-1-benzoxepin-5-yl)-2-methylpropanoate
• CAS: 243117-88-6
• 化学式: C₁₈H₂₄O₅
• 分子量: 320.386
• InChiKey: LAQAEZQIJJNWTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-Methoxy-5,8-dimethyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]oxepin-5-yl)-2-methyl-propionic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 oxonium 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 dimethyl 2,2,3-trimethyl-3-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)adipate
  参考文献：
  名称：

  轻松进行涉及受阻酯烷基化的（±）-α-香薄荷醇，（±）-α-cuparenone和（±）-HM-1甲醚的全合成

  摘要：

  （±）-α-herbertenol的全合成1，（±）-α-cuparenone 4和（±）-HM-1甲基醚3已成功地完成涉及酯的α，α-二甲基化8A，17和图8b分别作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00835-7
• 作为产物：
  描述：

  4,7-dimethyl-6-methoxy-4-(1-methyl-1-methoxycarbonylethyl)-1-tetralone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 以88%的产率得到2-(7-Methoxy-5,8-dimethyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]oxepin-5-yl)-2-methyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  轻松进行涉及受阻酯烷基化的（±）-α-香薄荷醇，（±）-α-cuparenone和（±）-HM-1甲醚的全合成

  摘要：

  （±）-α-herbertenol的全合成1，（±）-α-cuparenone 4和（±）-HM-1甲基醚3已成功地完成涉及酯的α，α-二甲基化8A，17和图8b分别作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00835-7

文献信息

• Pal, Ashutosh; Gupta, Pranab Dutta; Mukherjee, Debabrata, Journal of the Indian Chemical Society, 2003, vol. 80, # 11, p. 989 - 995
  作者：Pal, Ashutosh、Gupta, Pranab Dutta、Mukherjee, Debabrata

  DOI：——

  日期：——
• Facile total synthesis of (±)-α-herbertenol, (±)-α-cuparenone and (±)-HM-1 methyl ether involving alkylation of hindered esters
  作者：Ashutosh Pal、Pranab Dutta Gupta、Arnab Roy、Debabrata Mukherjee

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00835-7

  日期：1999.6

  The total syntheses of (±)-α-herbertenol 1, (±)-α-cuparenone 4 and (±)-HM-1 methyl ether 3 have been successfully accomplished involving α,α-dimethylation of the esters 8a, 17 and 8b respectively as key steps.

  （±）-α-herbertenol的全合成1，（±）-α-cuparenone 4和（±）-HM-1甲基醚3已成功地完成涉及酯的α，α-二甲基化8A，17和图8b分别作为关键步骤。