(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-bis-(2-methoxy-ethyl)-amine | 31576-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-bis-(2-methoxy-ethyl)-amine
• 英文别名: 4,6-dichloro-N,N-bis(2-methoxyethyl)-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 31576-46-2
• 化学式: C₉H₁₄Cl₂N₄O₂
• mdl: MFCD17294483
• 分子量: 281.142
• InChiKey: CSJQZXYKCVMXEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 双(2-甲氧基乙基)胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-bis-(2-methoxy-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  极性官能团取代的单和双（邻氨基甲酰基）-1,3,5-三嗪衍生物的合成与表征

  摘要：

  合成，结构表征，及生物活性研究ö -carborane取代1,3,5-三嗪（9 - 12）含有极性官能团，例如甲氧基乙基和吨丁氧基羰胺中描述的单元。二（甲氧基乙基）胺官能化的三嗪9和10的去甲基化导致了二（羟乙基）胺衍生物13和14的产生。NMR（1 H和13 C）和X射线晶体学研究证实，结构是由连续的o-3,5-三嗪核心上的-碳硼烷取代。初步体外研究表明，化合物9，10，13，和14，尽管它们的低细胞毒性，在B-16黑素瘤细胞以高水平累积。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.10.145

文献信息

• Synthesis and characterization of polar functional group substituted mono- and bis-(o-carboranyl)-1,3,5-triazine derivatives
  作者：Chai-Ho Lee、Guo Fan Jin、Ji Ho Yoon、Young Ju Jung、Jong-Dae Lee、Sungdong Cho、Hiroyuki Nakamura、Sang Ook Kang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.10.145

  日期：2008.1

  Synthesis, structural characterization, and biological activity studies of o-carborane-substituted 1,3,5-triazines (9–12) containing polar functional groups such as methoxyethyl and t-butoxycarbonylmethyl amine units are described. De-methylation of di(methoxyethyl)amine functionalized triazines 9 and 10 resulted in the production of di(hydroxyethyl)amine derivatives 13 and 14. NMR (1H and 13C) and

  合成，结构表征，及生物活性研究ö -carborane取代1,3,5-三嗪（9 - 12）含有极性官能团，例如甲氧基乙基和吨丁氧基羰胺中描述的单元。二（甲氧基乙基）胺官能化的三嗪9和10的去甲基化导致了二（羟乙基）胺衍生物13和14的产生。NMR（1 H和13 C）和X射线晶体学研究证实，结构是由连续的o-3,5-三嗪核心上的-碳硼烷取代。初步体外研究表明，化合物9，10，13，和14，尽管它们的低细胞毒性，在B-16黑素瘤细胞以高水平累积。