diethyl (R)-(1-((diphenylphosphorothioyl)amino)-1-phenylethyl)phosphonate | 1446718-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (R)-(1-((diphenylphosphorothioyl)amino)-1-phenylethyl)phosphonate
• 英文别名: (1R)-1-diethoxyphosphoryl-N-diphenylphosphinothioyl-1-phenylethanamine
• CAS: 1446718-96-2
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₃P₂S
• 分子量: 473.513
• InChiKey: NICAOUNJEFWVBT-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (R)-(1-((diphenylphosphorothioyl)amino)-1-phenylethyl)phosphonate 在 高氯酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到(R)-diethyl (1-amino-1-phenylethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  化合物及其制造方法、以及光学活性α-氨基膦 酸衍生物的制造方法

  摘要：

  本发明涉及一种化合物的制造方法，其为下述通式(1)所表示的化合物的制造方法，该制造方法包括使下述通式(3)所表示的化合物、与下述通式(4)所表示的化合物进行反应的反应步骤。其中，在所述通式(1)中，R1及R2表示可具有取代基的脂肪族基、及可具有取代基的芳香族基中的任一种(其中，R1及R2为不同的基)。R3表示可具有取代基的芳香族基。R4表示可具有取代基的脂肪族基、及可具有取代基的芳香族基中的任一种。其中，在所述通式(3)中，R1及R2表示可具有取代基的脂肪族基、及可具有取代基的芳香族基中的任一种(其中，R1及R2为不同的基)。R3表示可具有取代基的芳香族基。其中，在所述通式(4)中，R4表示可具有取代基的脂肪族基、及可具有取代基的芳香族基中的任一种。

  公开号：

  CN105339374B
• 作为产物：
  描述：

  N-1-phenylethylidene-diphenylthiophosphinamide 、 亚磷酸二乙酯 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 、 (-)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 288.0h， 以99%的产率得到diethyl (R)-(1-((diphenylphosphorothioyl)amino)-1-phenylethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  化合物及其制造方法、以及光学活性α-氨基膦 酸衍生物的制造方法

  摘要：

  本发明涉及一种化合物的制造方法，其为下述通式(1)所表示的化合物的制造方法，该制造方法包括使下述通式(3)所表示的化合物、与下述通式(4)所表示的化合物进行反应的反应步骤。其中，在所述通式(1)中，R1及R2表示可具有取代基的脂肪族基、及可具有取代基的芳香族基中的任一种(其中，R1及R2为不同的基)。R3表示可具有取代基的芳香族基。R4表示可具有取代基的脂肪族基、及可具有取代基的芳香族基中的任一种。其中，在所述通式(3)中，R1及R2表示可具有取代基的脂肪族基、及可具有取代基的芳香族基中的任一种(其中，R1及R2为不同的基)。R3表示可具有取代基的芳香族基。其中，在所述通式(4)中，R4表示可具有取代基的脂肪族基、及可具有取代基的芳香族基中的任一种。

  公开号：

  CN105339374B

文献信息

• 化合物及其制造方法、以及光学活性α-氨基膦 酸衍生物的制造方法
  申请人：公益财团法人微生物化学研究会

  公开号：CN105339374B

  公开（公告）日：2018-07-17

  本发明涉及一种化合物的制造方法，其为下述通式(1)所表示的化合物的制造方法，该制造方法包括使下述通式(3)所表示的化合物、与下述通式(4)所表示的化合物进行反应的反应步骤。其中，在所述通式(1)中，R1及R2表示可具有取代基的脂肪族基、及可具有取代基的芳香族基中的任一种(其中，R1及R2为不同的基)。R3表示可具有取代基的芳香族基。R4表示可具有取代基的脂肪族基、及可具有取代基的芳香族基中的任一种。其中，在所述通式(3)中，R1及R2表示可具有取代基的脂肪族基、及可具有取代基的芳香族基中的任一种(其中，R1及R2为不同的基)。R3表示可具有取代基的芳香族基。其中，在所述通式(4)中，R4表示可具有取代基的脂肪族基、及可具有取代基的芳香族基中的任一种。
• Compound, Manufacturing Method Therefor, and Method for Manufacturing Optically Active alpha-Aminophosphonate Derivative
  申请人：MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20160145278A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  A method for producing a compound represented by General Formula (1), the method including: reacting a compound represented by General Formula (3) and a compound represented by General Formula (4): where R 1 and R 2 each represent aliphatic group which may have substituent, or aromatic group which may have substituent (with the proviso that R 1 and R 2 are different groups), R 3 represents aromatic group which may have substituent, and R 4 represents aliphatic group which may have substituent, or aromatic group which may have substituent, where R 1 and R 2 each represent aliphatic group which may have substituent, or aromatic group which may have substituent (with the proviso that R 1 and R 2 are different groups), and R 3 represents aromatic group which may have substituent, where R 4 represents aliphatic group which may have substituent, or aromatic group which may have substituent.

  一种制备通式（1）所代表化合物的方法，包括：反应通式（3）所代表的化合物和通式（4）所代表的化合物：其中R1和R2分别代表可能具有取代基的脂肪族基团或可能具有取代基的芳香族基团（前提是R1和R2是不同的基团），R3代表可能具有取代基的芳香族基团，R4代表可能具有取代基的脂肪族基团或可能具有取代基的芳香族基团，其中R1和R2分别代表可能具有取代基的脂肪族基团或可能具有取代基的芳香族基团（前提是R1和R2是不同的基团），R3代表可能具有取代基的芳香族基团，R4代表可能具有取代基的脂肪族基团或可能具有取代基的芳香族基团。
• US9493492B2
  申请人：——

  公开号：US9493492B2

  公开（公告）日：2016-11-15
• Catalytic Asymmetric Hydrophosphonylation of Ketimines
  作者：Liang Yin、Youmei Bao、Naoya Kumagai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/ja4059316

  日期：2013.7.17

  Catalytic asymmetric hydrophosphonylation of aromatic and aliphatic N-thiophosphinoyl ketimines with dialkyl phosphite was efficiently promoted by as little as 0.5 mol% of catalyst loading at ambient temperature. The catalyst can be recovered for repeated use, and facile removal of the thiophosphinoyl group allowed for ready access to the phosphonic acid analogue of enantioenriched alpha,alpha-disubstituted alpha-amino acids.