[4-(2,4-dioxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-1-ylmethyl)-pyridin-2-yl]-carbamic acid methyl ester | 1210414-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: [4-(2,4-dioxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-1-ylmethyl)-pyridin-2-yl]-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl N-[4-[(2,4-dioxo-3,1-benzoxazin-1-yl)methyl]pyridin-2-yl]carbamate
• CAS: 1210414-08-6
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₅
• 分子量: 327.296
• InChiKey: SWXHGXKIGGSNMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基丁胺 、 [4-(2,4-dioxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-1-ylmethyl)-pyridin-2-yl]-carbamic acid methyl ester 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4-{[2-(3,3-dimethyl-butylcarbamoyl)-phenylamino]-methyl}-pyridin-2-yl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS VEGFR-2 RECEPTOR AND PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE COMME RÉCEPTEUR DE VEGFR-2 ET INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TYROSINE KINASE

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中W、D、E、G、J、L、R1、R2、R3、R4、R5和Y的定义如本文所述，并且其药用盐、水合物或溶剂合物，用于单独使用或与一个或多个其他药用活性化合物结合在一起进行治疗，用于治疗与失调血管生成有关的疾病，如癌症、皮肤病和眼部疾病。

  公开号：

  WO2010022725A1

文献信息

• PYRIDINE DERIVATIVES AS VEGFR-2 RECEPTOR AND PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：LEO PHARMA A/S

  公开号：EP2346827A1

  公开（公告）日：2011-07-27
• NOVEL VEGF-2 RECEPTOR AND PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Felding Jakob

  公开号：US20110190282A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to compounds of general formula (I) wherein W, D, E, G, J, L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and Y are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—in therapy, for treating diseases associated with deregulated angiogenesis, such as cancer and skin and eye diseases.
• US8350026B2
  申请人：——

  公开号：US8350026B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS VEGFR-2 RECEPTOR AND PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE COMME RÉCEPTEUR DE VEGFR-2 ET INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TYROSINE KINASE
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2010022725A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention relates to compounds of general formula (I) wherein W, D, E, G, J, L, R1, R2, R3, R4, R5 and Y are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use -alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds- in therapy, for treating diseases associated with deregulated angiogenesis, such as cancer and skin and eye diseases.

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中W、D、E、G、J、L、R1、R2、R3、R4、R5和Y的定义如本文所述，并且其药用盐、水合物或溶剂合物，用于单独使用或与一个或多个其他药用活性化合物结合在一起进行治疗，用于治疗与失调血管生成有关的疾病，如癌症、皮肤病和眼部疾病。