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2-chloro-3-[4-(4-chlorobenzyloxy)phenyl]propionic acid
2-chloro-3-[4-(4-chlorobenzyloxy)phenyl]propionic acid | 57181-08-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
苯丙酸
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-3-[4-(4-chlorobenzyloxy)phenyl]propionic acid
英文别名
2-Chloro-3-[4-[(4-chlorophenyl)methoxy]phenyl]propanoic acid
CAS
57181-08-5
化学式
C
16
H
14
Cl
2
O
3
mdl
——
分子量
325.191
InChiKey
VIUHBLADLUKQFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
21
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
L-(-)噻唑烷-4-羧酸
4-((4-chlorobenzyl)oxy)aniline
34762-56-6
C
13
H
12
ClNO
233.697
反应信息
作为反应物:
描述:
2-chloro-3-[4-(4-chlorobenzyloxy)phenyl]propionic acid
在
氢氧化钾
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成 potassium 2-chloro-3-[4-(4-chlorobenzyloxy)phenyl]propionate
参考文献:
名称:
2-Halopropionic acid and its derivatives
摘要:
化合物的化学式为:##STR1## 其中R.sup.1代表氢,具有1至5个碳原子的低烷基,卤素,羟基,具有1至4个碳原子的低烷氧基或三氟甲基;R.sup.2和R.sup.3相同或不同,分别代表氢或具有1至5个碳原子的低烷基;Y代表具有1至6个碳原子的烷基硫基,具有1至6个碳原子的烷基氧基或具有1至6个碳原子的烷基二氧基;Z代表羧基或可转化为羧基的基团,n为1或2。该化合物在治疗高脂血症和糖尿病方面具有用途。
公开号:
US04074057A1
作为产物:
描述:
4-氯氯苄
在
copper(I) oxide
、
盐酸
、 sodium nitrite 作用下, 生成
2-chloro-3-[4-(4-chlorobenzyloxy)phenyl]propionic acid
参考文献:
名称:
FR2254549
摘要:
公开号:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SOHDA, TAKASHI;MIZUNO, KATSUTOSHI;IMAMIYA, EIKO;SUGIYAMA, YASUO;FUJITATAK+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 10, 3580-3600
作者:
SOHDA, TAKASHI、MIZUNO, KATSUTOSHI、IMAMIYA, EIKO、SUGIYAMA, YASUO、FUJITATAK+
DOI:
——
日期:
——
US4074057A
申请人:
——
公开号:
US4074057A
公开(公告)日:
1978-02-14
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