2,2-Dimethyl-propionic acid 3-acetyl-12-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-6,11-dioxo-1,2,6,11-tetrahydro-naphthacen-5-yl ester | 86309-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid 3-acetyl-12-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-6,11-dioxo-1,2,6,11-tetrahydro-naphthacen-5-yl ester
• 英文别名: [2-Acetyl-12-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-6,11-dioxo-3,4-dihydrotetracen-5-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 86309-17-3
• 化学式: C₃₀H₃₀O₇
• 分子量: 502.564
• InChiKey: LTYJWEQHPNHRSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid 3-acetyl-12-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-6,11-dioxo-1,2,6,11-tetrahydro-naphthacen-5-yl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以83%的产率得到8-(1-hydroxyethyl)-6,11-bis(pivaloyloxy)-9,10-dihydro-5,12-naphthacenedione
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric 9-hydroxylation of anthracyclinones. Total synthesis of (+)-4-demethoxydaunomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00165a007
• 作为产物：
  描述：

  4-demethoxy-7,9-dideoxy-9-bromodaunomycinone 在 LiCO₃ 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid 3-acetyl-12-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-6,11-dioxo-1,2,6,11-tetrahydro-naphthacen-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric 9-hydroxylation of anthracyclinones. Total synthesis of (+)-4-demethoxydaunomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00165a007

文献信息

• Asymmetric 9-hydroxylation of anthracyclinones. Total synthesis of (+)-4-demethoxydaunomycinone
  作者：Domingo Dominguez、Michael P. Cava

  DOI：10.1021/jo00165a007

  日期：1983.8