N-ethyl-5-methylsaccharin | 92681-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-ethyl-5-methylsaccharin
• 英文别名: 2-Ethyl-5-methyl-3-oxo-benzisothiazolin-1,1-dioxid；2-Ethyl-5-methyl-1H-1lambda~6~,2-benzothiazole-1,1,3(2H)-trione；2-ethyl-5-methyl-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 92681-07-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃S
• 分子量: 225.268
• InChiKey: KJAFQEXFBYSSOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one 、 溴乙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以48%的产率得到N-ethyl-5-methylsaccharin
  参考文献：
  名称：

  Zur thermischen Umlagerung von 3-Alkoxy-benzisothiazol-1,1-dioxiden. The Thermal Rearrangement of 3-Alkoxybenzisothiazole 1,1-Dioxides

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170914

文献信息

• New synthetic method to 1,2-benzisothiazoline-3-one- 1,1-dioxides and 1,2-benzisothiazoline-3-one-1-oxides from N-alkyl(o-methyl) arenesulfonamides
  作者：Masashi Katohgi、Hideo Togo、Kentaro Yamaguchi、Masataka Yokoyama

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00974-6

  日期：1999.12

  Various N-alkylsaccharins were easily prepared in moderate to good yields by the reaction of N-alkyl(o-methyl)arenesulfonamides with (diacetoxyiodo)benzene in the presence of iodine under irradiation with a tungsten lamp (W-h nu). On the other hand, irradiation of N-alkyl](o-methyl)arenesulfonamide derivatives bearing various substituents on the aromatic ring with a high-pressure mercury lamp (Hg-h nu), in the presence of (diacetoxyiodo)benzene and iodine gave the corresponding N-alkyl-1,2-benzisothiazoline-3-one-1-oxide derivatives in moderate yields, together with N-alkyl-1,2-benzisothiazoline-3-one-1,1-dioxide (saccharin) derivatives. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• UNTERHALT, B.;BRUNISCH, F., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 9, 807-809
  作者：UNTERHALT, B.、BRUNISCH, F.

  DOI：——

  日期：——
• Zur thermischen Umlagerung von 3-Alkoxy-benzisothiazol-1,1-dioxiden. The Thermal Rearrangement of 3-Alkoxybenzisothiazole 1,1-Dioxides
  作者：Bernard Unterhalt、Fritz Brunisch

  DOI：10.1002/ardp.19843170914

  日期：——