N-苯基牛磺酸 | 58928-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-苯基牛磺酸
• 英文名称: 2-anilino-ethanesulfonic acid
• 英文别名: 2-Anilino-aethansulfonsaeure；N-Phenyl-taurin；β-Anilino-aethan-α-sulfonsaeure；2-(phenylamino)-ethanesulfonic acid；1-phenylaminoethane-2-sulfonic acid；β-sulfoethyl aniline；N-Phenyltaurine；2-anilinoethanesulfonic acid
• CAS: 58928-14-6
• 化学式: C₈H₁₁NO₃S
• 分子量: 201.246
• InChiKey: IAVHKMVGTPXJIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  306 °C
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

SDS

1.1 产品标识符
: N-Phenyltaurine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P330 漱口。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H11NO3S
分子式
: 201.25 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-Phenyltaurine
-
CAS 号 58928-14-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -1.141
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基牛磺酸 在 五氯化磷 、 氨 、 水 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-Phenyl-1,2-thiazetidin-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  β-Sultame, 1. Mitt. 一种合成取代 1,2-thiazetidine-1,1-dioxides 的简单方法

  摘要：

  与β-内酰胺一样，β-舒坦也可以是杂环合成的有价值的中间体，并且可以轻松访问大量新系统，包括具有生物学意义的双环系统1,2)。除了未取代的母体结构 3) 外，只有少数特殊取代的 1,2-噻唑烷-1,1-二氧化物是已知的，它们是通过磺胺或磺酰胺与烯烃的环加成反应 4) 或亚砜和偶氮甲碱 5) 获得的。我们简要报告了获得 N-取代的 1,2-噻唑烷 -l, l-二氧化物 5 的直接途径。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160317
• 作为产物：
  描述：

  2-Phenyl-1,2-thiazetidin-1,1-dioxid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-苯基牛磺酸
  参考文献：
  名称：

  β-Sultams 水解的反应性和机理

  摘要：

  -与相应的无环磺酰胺的酸和碱催化水解相比，Sultams 的速率分别提高了 109 倍和 107 倍。它们的反应性比类似的 - 内酰胺高约 103 倍。一些 sultams 的碱性水解显示出一个速率项，它是氢氧根离子浓度的二级，这表明涉及三角双锥中间体 (TBPI) 的逐步机制。N-芳基-舒坦的碱性水解的Brnsted lg 值为-0.58，动力学溶剂同位素效应I 为0.60，与TBPI 的限速形成相容。相反，N-烷基--sultams 的 / 为 1.55，表明 TBPI 的限速分解。磺酰基的吸电子基团强烈阻碍了 -sultams 的酸催化水解，并提出该机制可能涉及单分子开环以产生磺酰离子。N-苄基-舒坦的酸催化水解的Brnsted lg值为0.32。羧酸对 N-苄基-舒坦的一般酸催化水解显示 0.67 的 Brnsted 值，这归因于特定的酸亲核机制，形成混合酸酐中间体。

  DOI：

  10.1021/ja994293b

文献信息

• [EN] NOVEL PHOSPH(ON)ATE- AND SULF(ON)ATE-BASED PHOSPHATE MODIFIED NUCLEOSIDES USEFUL AS SUBSTRATES FOR POLYMERASES AND AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX NUCLÉOSIDES MODIFIÉS AVEC UN PHOSPHATE, À BASE DE PHOSPH(ON)ATE ET DE SULF(ON)ATE, UTILES COMME SUBSTRATS POUR LES POLYMÉRASES ET COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2011069688A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  This invention provides phosphate-modified nucleosides represented by the structural formula ( I ): wherein W is O or S, and wherein B, R1; R3 and R2. are as defined herein. These compounds are useful as substrates for DNA/RNA polymerases, and as anti-viral agents in particular against HIV-1.

  这项发明提供了由结构式（I）表示的磷酸酯修饰核苷，其中W为O或S，B、R1、R3和R2的定义如本文所述。这些化合物可作为DNA/RNA聚合酶的底物使用，特别是作为抗HIV-1的抗病毒药物。
• NOVEL PHOSPH(ON)ATE- AND SULF(ON)ATE-BASED PHOSPHATE MODIFIED NUCLEOSIDES USEFUL AS SUBSTRATES FOR POLYMERASES AND AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Herdewijn Piet

  公开号：US20120245029A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  This invention provides phosphate-modified nucleosides represented by the structural formula (I): wherein W is O or S, and wherein B, R 1 ; R 3 and R 2 . are as defined herein. These compounds are useful as substrates for DNA/RNA polymerases, and as anti-viral agents in particular against HIV-1.

  这项发明提供了由结构式(I)表示的磷酸修饰核苷酸，其中W为O或S，而B、R1、R2和R3如此处所定义。这些化合物可作为DNA/RNA聚合酶的底物，特别是在抗击HIV-1方面作为抗病毒剂。
• Mixtures of reactive dyes and their use
  申请人：Tzikas Athanassios

  公开号：US20060207038A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Dye mixtures comprising at least one dye of formula together with at least one dye of formula wherein the radicals indicated in the formulae are defined in accordance with the claims, are suitable for dyeing or printing cellulosic fibre materials with good build-up behaviour and yield dyeings of a deep shade having good fastness properties.

  混合染料包括至少一种具有下列公式的染料和至少一种具有下列公式的染料，其中公式中所示的基团根据权利要求书的定义进行定义，适用于染色或印刷纤维素纤维材料，具有良好的建立行为和产生深色染料的良好耐久性。
• [EN] MIXTURES OF REACTIVE DYES<br/>[FR] MÉLANGES DE COLORANTS RÉACTIFS
  申请人：HUNTSMAN ADV MAT SWITZERLAND

  公开号：WO2015193104A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  A dye mixture, comprising (A) a dye of the formula (1) wherein D is the radical of a carbocyclic or heterocyclic aromatic diazo component, R1 and R2 are each independently of the other hydrogen, C1-C6alkyl, C1-C6alkoxy, hydroxy-C2-C6alkoxy, C2-C6alkanoylamino, C1-C6alkylsulfonyl, carbamoyl, sulfamoyl, -SO3M or a fibre-reactive group, R3 and R4 are each independently of the otherhydrogen, C1-C6alkyl that is unsubstituted or substituted by hydroxy, sulfo, sulfato, cyano, carboxy, C1-C6alkoxy or phenyl, C2-C6alkanoyl, phenyl, sulfomethyl or a group of the formula (3d), Y is vinyl or a -CH2-CH2-U radical and U is a group that is removable under alkaline conditions, p is the number 2, 3 or 4, M is hydrogen, Li, Na, K, Mg, Ca or ammonium that is unsubstituted or mono-, di-, tri- or tetra substituted by C1-C6alkyl, C2-C6-hydroxyalkyl or mixtures thereof; and (B) at least one navy-blue dyeing dye, provides dyeings on wool with good allround properties and does not require alkaline after-treatment to remove non-fixed dye.

  一种染料混合物，包括（A）式（1）的染料，其中D是一个环状或杂环芳香偶氮组分的基团，R1和R2各自独立地是氢，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，羟基-C2-C6烷氧基，C2-C6酰胺基，C1-C6烷基磺酰基，氨基甲酰基，磺酰氨基，-SO3M或纤维反应性基团，R3和R4各自独立地是氢，C1-C6烷基，未取代或被羟基，磺酰基，磺酸基，氰基，羧基，C1-C6烷氧基或苯基取代的C1-C6烷基，C2-C6酰基，苯基，磺甲基或式（3d）的基团，Y是乙烯基或-CH2- -U基团，U是在碱性条件下可去除的基团，p是数字2，3或4，M是氢，Li，Na，K，Mg，Ca或未取代或被C1-C6烷基，C2-C6羟基烷基或它们的混合物单，二，三或四取代的铵，以及（B）至少一种深蓝色染料，能够在羊毛上提供具有良好综合性能的染色，并且不需要碱性后处理来去除未固定的染料。
• Anthrachinon-Reaktivfarbstoffe sowie deren Verwendung zum Färben von OH- oder amidgruppenhaltigen Materialien
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0012341A1

  公开（公告）日：1980-06-25

  Farbstoffe der Formel worin R, = H oder Substituent, R2 = Substituent die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, deren Herstellung und deren Verwendung zum Färben und .Bedrucken von Hydroxyl- oder Amidgruppen enthaltenden Materialien, wie Textilfasern, Fäden und Geweben aus Wolle, Seide, synthetischen Polyamid- und Polyurethanfasem und zum waschechten Färben und Bedrucken von nativer oder regenerierter Cellulose. Die erhaltenen Färbungen zeichnen sich durch gute Licht- und Nassechtheiten aus.

  式染料 式中，R, = H 或取代基，R2 = 取代基的含义见说明，其制备方法和用途是对含有羟基或酰胺基团的材料进行染色和印花，如羊毛、丝绸、合成聚酰胺和聚氨酯纤维的纺织纤维、线和织物，以及对原生或再生纤维素进行耐洗染色和印花。染色后的织物具有良好的耐光和耐湿牢度特性。