4-[(E)-2-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthyl)propenyl]pyridine | 114210-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-[(E)-2-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthyl)propenyl]pyridine
• 英文别名: 4-[(E)-2-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)prop-1-enyl]pyridine
• CAS: 114210-58-1
• 化学式: C₂₂H₂₇N
• 分子量: 305.463
• InChiKey: VKYBGKJWNITEQD-JQIJEIRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Bromo-triphenyl-[1-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)ethyl]-lambda5-phosphane 、 4-吡啶甲醛 生成 4-[(E)-2-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthyl)propenyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetrahydronaphthalene and indane derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05084476A1

  公开（公告）日：1992-01-28

  The compounds of the formula ##STR1## wherein X and Y are independently --CH.sub.2 -- or >C(CH.sub.3).sub.2 ; Z is --CHR.sup.8 --, >CO, >CR.sup.8 OR.sup.7, --CHR.sup.8 --CHR.sup.8 --, --CHOR.sup.7 --CH.sub.2 --, --CO--CHOR.sup.7 or --CHOR.sup.7 --CHOR.sup.7 --; R.sup.1 is a 5- or 6-membered, monocyclic heterocyclic group which optionally can be C-substituted by halogen, lower-alkyl, lower-alkoxy, acyloxy, nitro, hydroxy, amino, lower-alkylamino or di-lower-alkylamino and/or which can be substituted on a ring --NH-- group by lower-alkyl; R.sup.2 and R.sup.3 are independently hydrogen, lower-alkyl, trifluoromethyl or halogen and one of R.sup.2 and R.sup.3 always is trifluoromethyl or lower-alkyl; R.sup.4 and R.sup.5 are independently hydrogen, alkyl, alkoxy or halogen; R.sup.6 is hydrogen, lower-alkyl or --OR.sup.7 ; R.sup.7 is hydrogen, lower-alkyl or acyl; R.sup.8 is hydrogen or lower-alkyl; and R.sup.7 and R.sup.8 can be the same or different from one another, are useful for the treatment of neoplasms and dermatoses in mammals. The compounds can be manufactured from a corresponding bicyclic component and a heterocyclic component containing the residue R.sup.1 by a Wittig, Horner or Grignard reaction and the optional subsequent transformation of reactive groups.

  式为##STR1##的化合物，其中X和Y独立地为--CH.sub.2--或>C(CH.sub.3).sub.2；Z为--CHR.sup.8--，>CO，>CR.sup.8OR.sup.7，--CHR.sup.8--CHR.sup.8--，--CHOR.sup.7--CH.sub.2--，--CO--CHOR.sup.7或--CHOR.sup.7--CHOR.sup.7--；R.sup.1为5-或6-成员的，单环杂环基团，可选择性地被卤素，低烷基，低烷氧基，酰氧基，硝基，羟基，氨基，低烷基氨基或二低烷基氨基取代，和/或可在环上--NH--基团上被低烷基取代；R.sup.2和R.sup.3独立地为氢，低烷基，三氟甲基或卤素，其中R.sup.2和R.sup.3中的一个总是三氟甲基或低烷基；R.sup.4和R.sup.5独立地为氢，烷基，烷氧基或卤素；R.sup.6为氢，低烷基或--OR.sup.7；R.sup.7为氢，低烷基或酰基；R.sup.8为氢或低烷基；并且R.sup.7和R.sup.8可以相同或不同，对于哺乳动物的肿瘤和皮肤病的治疗有用。这些化合物可以通过Wittig，Horner或Grignard反应以及可选的反应基团转化，从相应的双环组分和含有残基R.sup.1的杂环组分制备。
• Tetrahydronaphthalin- und Indanderivate, deren Herstellung und Verwendung für pharmazeutische Präparate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0253302A2

  公开（公告）日：1988-01-20

  Die Verbindungen der allgemeinen Formel worin X und Y -CH2- oder >C(CH3)2; Z einen Rest -CHR8-, >CO, >CR8OR7, -CHR8-CHR8-, -CHOR7-CH2-, -CO-CHOR7- oder -CHOR7-CHOR7- darstellt; R' einen 5-oder 6-gliedrigen, mono-cyclisch-heterocyclischen Rest darstellt, der durch Halogen, nieder-Alkyl, nieder-Alkoxy, Acyloxy, Nitro, Hydroxy, Amino, nieder-Alkylamino oder dinieder-Alkylamino C-substituiert und/oder an einer Ring-NH-Gruppe durch nieder-Alkyl substituiert sein kann; R2 und R3 Wasserstoff, nieder-Alkyl, Trifluormethyl oder Halogen und einer der Reste R2 und R3 Trifluormethyl oder nieder-Alkyl darstellt, R4 und R5 Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy oder Halogen; R6 Wasserstoff, nieder-Alkyl oder einen Rest -OR7; R7 Wasserstoff, nieder-Alkyl oder Acyl; R8 Wasserstoff oder nieder-Alkyl darstellt; und mehrere anwesende Reste R7 oder RB untereinander verschieden sein können, können als Heilmittel, z.B. zur Behandlung von Neoplasien oder Dermatosen verwendet werden. Die Verbindungen können aus einer entsprechenden bicyclischen und einer den Rest R1 enthaltenden heterocyclischen Komponente durch Wittig-, Horner- oder Grignard-Reaktion und gegebenenfalls anschliessende Abwandlung von reaktiven Gruppen hergestellt werden.

  通式化合物 其中 X 和 Y 代表-CH2-或 >C(CH3)2；Z 代表基团-CHR8-、>CO、>CR8OR7、-CHR8-、-CHOR7- -、-CO-CHOR7-或 -CHOR7-CHOR7-；R' 是 5 或 6 元单环-杂环基，可被卤素、低级烷基、低级烷氧基、酰氧基、硝基、羟基、氨基、低级烷基氨基或二低级烷基氨基取代和/或在环 NH 基上被低级烷基取代；R2 和 R3 是氢、低级烷基、三氟甲基或卤素，其中一个基团 R2 和 R3 是三氟甲基或低级烷基，R4 和 R5 是氢、烷基、烷氧基或卤素；R6 是氢、低级烷基或一个基团 -OR7；R7 是氢、低级烷基或酰基；R8 是氢或低级烷基；存在的几个基团 R7 或 RB 可以彼此不同。例如，用于治疗肿瘤或皮肤病。通过 Wittig、Horner 或 Grignard 反应，并在适当情况下对反应基团进行后续修饰，可以从相应的双环组 分和含有自由基 R1 的杂环组分制备化合物。
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  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US4876349A
  申请人：——

  公开号：US4876349A

  公开（公告）日：1989-10-24
• US5084476A
  申请人：——

  公开号：US5084476A

  公开（公告）日：1992-01-28