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tert-butyl {(2R,3S,5S)-2-(2,5-difiuorophenyl)-5-[2-(methylsulfonyl)-2,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5(4H)-yl]piperidin-3-yl}carbamate | 1280210-89-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl {(2R,3S,5S)-2-(2,5-difiuorophenyl)-5-[2-(methylsulfonyl)-2,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5(4H)-yl]piperidin-3-yl}carbamate
英文别名
tert-butyl N-[(2R,3S,5S)-2-(2,5-difluorophenyl)-5-(2-methylsulfonyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl)piperidin-3-yl]carbamate
tert-butyl {(2R,3S,5S)-2-(2,5-difiuorophenyl)-5-[2-(methylsulfonyl)-2,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5(4H)-yl]piperidin-3-yl}carbamate化学式
CAS
1280210-89-0
化学式
C22H29F2N5O4S
mdl
——
分子量
497.566
InChiKey
ZKPJPLBONBCJFF-ZAAXVRCTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二氟苯甲醛 在 nickel (II) chloride hexahydrate sodium tetrahydroborate 、 碘代三甲硅烷四甲基乙二胺dimethyl sulfide borane 、 ammonium acetate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 103.17h, 生成 tert-butyl {(2R,3S,5S)-2-(2,5-difiuorophenyl)-5-[2-(methylsulfonyl)-2,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5(4H)-yl]piperidin-3-yl}carbamate 、 tert-butyl {(2R,3S,5R)-2-(2,5-difiuorophenyl)-5-[2-(methylsulfonyl)-2,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5(4H)-yl]piperidin-3-yl}carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED AMINOPIPERIDINES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES
    [FR] AMINOPIPÉRIDINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV DANS LE CADRE DU TRAITEMENT DU DIABÈTE
    摘要:
    本发明涉及结构式I的新型取代氨基哌啶,它们是二肽基肽酶-IV酶的抑制剂,并且在治疗或预防二肽基肽酶-IV酶参与的疾病中有用,如糖尿病,特别是2型糖尿病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗二肽基肽酶-IV酶参与的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
    公开号:
    WO2011037793A1
  • 作为试剂:
    描述:
    tert-butyl {(2R,3S)-2-(2,5-difiuorophenyl)-5-[2-(methylsulfonyl)-2,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5(4H)-yl]-6-oxopiperidin-3-yl}carbamate 、 、 甲醇dimethyl sulfide borane 、 ice 、 乙醇 、 silica gel 、 甲醇乙酸乙酯tert-butyl {(2R,3S,5S)-2-(2,5-difiuorophenyl)-5-[2-(methylsulfonyl)-2,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5(4H)-yl]piperidin-3-yl}carbamate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.25h, 生成 tert-butyl {(2R,3S,5R)-2-(2,5-difiuorophenyl)-5-[2-(methylsulfonyl)-2,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5(4H)-yl]piperidin-3-yl}carbamate
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED AMINOPIPERIDINES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES
    摘要:
    本发明涉及结构式I的新型取代氨基哌啶化合物,它们是二肽基肽酶-IV酶的抑制剂,并且在治疗或预防二肽基肽酶-IV酶参与的疾病,如糖尿病和特别是2型糖尿病方面具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗二肽基肽酶-IV酶参与的这些疾病方面使用这些化合物和组合物。
    公开号:
    US20120149683A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED AMINOPIPERIDINES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] AMINOPIPÉRIDINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV DANS LE CADRE DU TRAITEMENT DU DIABÈTE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2011037793A1
    公开(公告)日:2011-03-31
    The present invention is directed to novel substituted aminopiperidines of structural formula I which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-ΪV enzyme is involved, such as diabetes and particularly Type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.
    本发明涉及结构式I的新型取代氨基哌啶,它们是二肽基肽酶-IV酶的抑制剂,并且在治疗或预防二肽基肽酶-IV酶参与的疾病中有用,如糖尿病,特别是2型糖尿病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗二肽基肽酶-IV酶参与的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
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