Allene C(sp<sup>2</sup>)–H Activation and Alkenylation Catalyzed by Palladium
作者:Benedikt S. Schreib、Mina Son、Françoise A. Aouane、Mu-Hyun Baik、Erick M. Carreira
DOI:10.1021/jacs.1c11528
日期:2021.12.29
The selective transition-metal-mediated activation of C(sp2)–H bonds of allenes is a formidable challenge because of the competitive, intrinsic reactivity of cumulated double bonds. Herein, we report a Pd-catalyzed C–H alkenylation of electronically unbiased allenes, affording penta-1,2,4-triene products in up to 94% yield. A picolinamide directing group enables the formation of putative allenyl-palladacycles
由于累积双键的竞争性、内在反应性,丙二烯的 C(sp 2 )-H 键的选择性过渡金属介导的活化是一项艰巨的挑战。在此,我们报道了电子无偏丙二烯的 Pd 催化 C-H 烯基化,以高达 94% 的产率提供五-1,2,4-三烯产物。吡啶酰胺导向基团能够形成假定的烯基-钯环,其随后与缺电子烯烃偶联伙伴参与限制周转的 Heck 型反应。这种机制提议与实验和计算研究一致。此外,我们首次报道了使用吡啶酰胺 N , O-缩醛作为 C-H 活化反应的易于去除的助剂,可以有效地进行烯基甲醇衍生物的烯基化。证明了在不影响产物的反应性五-1,2,4-三烯亚结构的情况下成功去除导向基团。
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申请人:VERTEX PHARMA
公开号:WO2021203010A1
公开(公告)日:2021-10-07
Pyrrolo[2,3-f]indazole and 2,4,5,10-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-l,3(7),5,8,ll-pentaene derivatives as alpha-l-antitrypsin modulators for treating alpha-l-antitrypsin deficiency (AATD)
吡咯并[2,3-f]吲唑和2,4,5,10-四氮杂三环[7.3.0.0^3,7]十二碳-1,3(7),5,8,11-五烯衍生物作为α-1-抗胰蛋白酶调节剂,用于治疗α-1-抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)