(2S,4S)-3,4-dihydro-4-(2-((2-nitrophenyl)seleno)ethyl)-6-(methoxymethoxy)-2-(1-(methoxymethoxy)-1-methylethyl)-7-methyl-2H-1-benzopyran | 321582-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (2S,4S)-3,4-dihydro-4-(2-((2-nitrophenyl)seleno)ethyl)-6-(methoxymethoxy)-2-(1-(methoxymethoxy)-1-methylethyl)-7-methyl-2H-1-benzopyran
• 英文别名: (2S,4S)-6-(methoxymethoxy)-2-[2-(methoxymethoxy)propan-2-yl]-7-methyl-4-[2-(2-nitrophenyl)selanylethyl]-3,4-dihydro-2H-chromene
• CAS: 321582-17-6
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₇Se
• 分子量: 538.5
• InChiKey: NUOGCSLAJAGOGD-KOSHJBKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-3,4-dihydro-4-(2-((2-nitrophenyl)seleno)ethyl)-6-(methoxymethoxy)-2-(1-(methoxymethoxy)-1-methylethyl)-7-methyl-2H-1-benzopyran 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (+)-heliannuol E
  参考文献：
  名称：

  （-）-heliannuol E的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0011437
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-4-(2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl)-3,4-dihydro-6-(methoxymethoxy)-2-(1-(methoxymethoxy)-1-methylethyl)-7-methyl-2H-1-benzopyran 在 三丁基膦 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2S,4S)-3,4-dihydro-4-(2-((2-nitrophenyl)seleno)ethyl)-6-(methoxymethoxy)-2-(1-(methoxymethoxy)-1-methylethyl)-7-methyl-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  （-）-heliannuol E的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0011437

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Heliannuol E
  作者：Kenji Sato、Tomoyuki Yoshimura、Mitsuru Shindo、Kozo Shishido

  DOI：10.1021/jo0011437

  日期：2001.1.1