1-ethyl 3-methyl 4-oxo-4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1,3-dicarboxylate | 1447004-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-ethyl 3-methyl 4-oxo-4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-ethyl 3-O-methyl 4-oxo-5H-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1447004-11-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₅
• 分子量: 314.298
• InChiKey: QCWZLYYDHDOEOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酮酸乙酯 、 邻苯二胺 、 丁炔二酸二甲酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到1-ethyl 3-methyl 4-oxo-4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  从苯-1,2-二胺、乙炔二羧酸酯和溴丙酮酸乙酯中一锅法无催化剂合成功能化吡咯并[1,2-a]喹喔啉衍生物。

  摘要：

  1,2-二氨基苯、乙炔二羧酸二烷基酯和溴丙酮酸乙酯的无催化剂多组分反应以良好的产率形成吡咯并[1,2-a]喹喔啉衍生物。乙二胺也在类似条件下反应生成新的吡咯并[1,2-a]吡嗪衍生物。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.55

文献信息

• One-Pot, Green and Efficient Synthesis of Pyrrolo[1,2-α]Quinoxalines in Water
  作者：Mohammad Piltan

  DOI：10.3184/174751916x14652279155994

  日期：2016.7

  A variety of pyrrolo[1,2-α]quinoxaline derivatives were synthesised via the reaction of 1,2-diamines with dibenzoylacetylene and dialkyl acetylenedicarboxylates in the presence of ethyl bromopyruvate in water. This novel, eco-friendly approach offers an easy, efficient, and mild synthesis of pyrrolo[1,2-α]quinoxaline derivatives in good yields.

  在溴丙酮酸乙酯的存在下，通过 1,2-二胺与二苯甲酰乙炔和乙炔二羧酸二烷基酯的反应合成了多种吡咯并[1,2-α]喹喔啉衍生物。这种新颖、环保的方法以良好的收率提供了一种简单、高效且温和的吡咯并 [1,2-α] 喹喔啉衍生物合成方法。