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N,N'-bis-[1-(2-aminoethyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl]-dodecane-1,12-diamine | 1197257-31-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N,N'-bis-[1-(2-aminoethyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl]-dodecane-1,12-diamine
英文别名
N,N'-bis[2-[4-(aminomethyl)triazol-1-yl]ethyl]dodecane-1,12-diamine
N,N'-bis-[1-(2-aminoethyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl]-dodecane-1,12-diamine化学式
CAS
1197257-31-0
化学式
C22H44N10
mdl
——
分子量
448.658
InChiKey
NXPGIIZKKHDXSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-bis-[1-(2-aminoethyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl]-dodecane-1,12-diamine盐酸 作用下, 以 为溶剂, 以95%的产率得到N,N'-bis-[1-(2-aminoethyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl]-dodecane-1,12-diamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    葫芦脲同系物对双位客体结合位点的序列特异性自分类和随后形成杂[4]假轮烷
    摘要:
    将我们联系在一起:探索葫芦[ n ]uril (CB[ n ]) 同系物 ( n =6,7,8) 对包含两个不同结合位点的双位客体的选择性和识别行为。CB6、CB7 和 CB8 根据其大小、形状和化学性质识别并自我分类结合位点。在 CB6 和 CB8 都存在的情况下,形成杂 [4] 假轮烷。
    DOI:
    10.1002/chem.200901504
  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-bis(2-azidoethyl)dodecane-1,12-diamine dihydrochloride 、 丙炔胺盐酸盐copper(ll) sulfate pentahydratesodium ascorbate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以92%的产率得到N,N'-bis-[1-(2-aminoethyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl]-dodecane-1,12-diamine
    参考文献:
    名称:
    葫芦脲同系物对双位客体结合位点的序列特异性自分类和随后形成杂[4]假轮烷
    摘要:
    将我们联系在一起:探索葫芦[ n ]uril (CB[ n ]) 同系物 ( n =6,7,8) 对包含两个不同结合位点的双位客体的选择性和识别行为。CB6、CB7 和 CB8 根据其大小、形状和化学性质识别并自我分类结合位点。在 CB6 和 CB8 都存在的情况下,形成杂 [4] 假轮烷。
    DOI:
    10.1002/chem.200901504
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文献信息

  • Sequence-Specific Self-Sorting of the Binding Sites of a Ditopic Guest by Cucurbituril Homologues and Subsequent Formation of a Hetero[4]pseudorotaxane
    作者:Gizem Celtek、Müge Artar、Oren A. Scherman、Dönüs Tuncel
    DOI:10.1002/chem.200901504
    日期:2009.10.12
    The selectivity and recognition behavior of cucurbit[n]uril (CB[n]) homologues (n=6,7,8) towards a ditopic guest containing two distinct binding sites is explored. CB6, CB7, and CB8 recognize and self‐sort the binding sites according to their size, shape, and chemical nature. In the presence of both CB6 and CB8 a hetero[4]pseudorotaxane is formed.
    将我们联系在一起:探索葫芦[ n ]uril (CB[ n ]) 同系物 ( n =6,7,8) 对包含两个不同结合位点的双位客体的选择性和识别行为。CB6、CB7 和 CB8 根据其大小、形状和化学性质识别并自我分类结合位点。在 CB6 和 CB8 都存在的情况下,形成杂 [4] 假轮烷。
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