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1-(2-(naphthalen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)propan-2-one | 1276118-53-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-(naphthalen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)propan-2-one
英文别名
1-(2-naphthalen-2-yl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl)propan-2-one
1-(2-(naphthalen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)propan-2-one化学式
CAS
1276118-53-6
化学式
C22H21NO
mdl
——
分子量
315.415
InChiKey
QLNAAQYQEVGDFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(naphthalen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline丙酮 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 L-脯氨酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以72%的产率得到1-(2-(naphthalen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)propan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Dual catalysis: combining photoredox and Lewis base catalysis for direct Mannich reactions
    摘要:
    一种结合光致氧化还原和路易斯碱催化的双重催化系统已被开发。通过适当选择光源和催化剂,可以对光致氧化还原循环进行最佳调节,以匹配碱催化反应循环,从而在温和的反应条件下产生相应的产品。
    DOI:
    10.1039/c0cc04539j
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文献信息

  • Cross‐dehydrogenative Coupling of <i>N</i> ‐Aryl Tetrahydroisoquinolines Catalyzed by an Anthraquinone‐containing Polymeric Photosensitizer
    作者:Fei Wang、Dan Yu、Yang Chen、Jing Sun、Jing‐Yun Wang、Ming‐Dong Zhou
    DOI:10.1002/asia.202100978
    日期:2021.12.13
    An anthraquinone-containing polymeric photosensitizer (AQ-PHEMA) can catalyze the cross-dehydrogenative-coupling of N-aryl tetrahydroisoquinolines with several nucleophiles (nitromethane, 1-methyl-2-alkyl ketone and dialkyl (aryl) phosphine oxide) efficiently by visible light to afford a series of 1-substituted-2-aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines in good to excellent yields with nice substrate tolerance
    一个聚合光敏剂(AQ-PHEMA)含蒽醌类能催化交叉-的脱氢耦合ñ -芳基四氢异喹啉与亲核试剂的几个(硝基甲烷,1-甲基-2-烷基酮和二烷基(芳基)膦氧化物)有效地通过可见光提供一系列 1-取代-2-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉,产率良好至极好,具有良好的底物耐受性。
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