3-bromo-2-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-yl)-2H-indazole-7-carboxylic acid methyl ester | 1355655-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-bromo-2-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-yl)-2H-indazole-7-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-bromo-2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]indazole-7-carboxylate
• CAS: 1355655-92-3
• 化学式: C₁₉H₂₄BrN₃O₄
• 分子量: 438.321
• InChiKey: OWBGMQSYCPEOKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基-2-硝基苯甲酸甲酯 在 sodium azide 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 3-bromo-2-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-yl)-2H-indazole-7-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDS SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVEES AS PLOY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS PAR DES AMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA POLY(ADP-RIBOSE)POLYMÉRASE

  摘要：

  取代酰胺基的吲唑和苯并三唑作为酶聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的抑制剂。本发明的化合物可用作特定DNA修复途径肿瘤的单一疗法，作为某些DNA损伤剂如抗癌剂和放射治疗的增效剂，减少细胞坏死(在中风和心肌梗死中)，调节炎症和组织损伤，治疗逆转录病毒感染，并保护化疗的毒性。

  公开号：

  WO2012006958A1