(3R)-6-methyl-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine | 1417907-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (3R)-6-methyl-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine
• 英文别名: (3R)-6-methyl-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
• CAS: 1417907-93-7
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: ZLQXLQYBAVPEAS-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-3-phenyl-2H-benzo[b][1,4]oxazine 在 二氢吡啶 、 (11aS)-3,7-di-9-anthracenyl-10,11,12,13-tetrahydro-5-hydroxy-5-oxide diindeno[7,1de:10,70-fg][1,3,2] dioxaphosphocin 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到(3R)-6-methyl-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  高对映选择性 SPINOL 衍生的磷酸催化的各种含 C=N 杂环的转移氢化

  摘要：

  通过使用 1,1'-spirobiindane-7,7'-diol- 实验探索了多种取代的 C=N 杂环化合物（如 3-芳基-1,4-苯并恶嗪和 2-芳基喹啉）的高效和对映选择性氢化反应。衍生手性磷酸作为催化剂。该方法可以直接获得相应的四氢喹啉和二氢-2H-1,4-苯并噻嗪，收率高（85-99%），具有出色的对映选择性（91-99%）。该方法的吸引人的特点包括反应条件温和、操作简单、催化剂负载量相对较低 (1 mol-%) 和高水平的对映选择性，使其成为实际合成光学活性含氮芳香杂环的有用方法.

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500330

文献信息

• In situ generation of dihydropyridine for the enantioselective transfer hydrogenation of 1,4-benzoxazines
  作者：Alexandre Aillerie、Cyrille Gosset、Clément Dumont、Valentin Skrzypczak、Philippe Champetter、Sylvain Pellegrini、Till Bousquet、Lydie Pélinski

  DOI：10.1039/c6ra04930c

  日期：——

  A new strategy for the enantioselective transfer hydrogenation of benzoxazines involving an in situ generation of Hantzsch ester has been developed. Dihydroadducts were isolated in good yields (75–99%) and enantioselectivities (89–96% ee).

  已经开发了一种新的策略，涉及对苯并恶嗪的对映选择性转移氢化反应，该反应涉及原位生成的汉茨酯。二氢加合物的分离产率高（75-99％）和对映体选择性（89-96％ee）。
• An Organocatalyst Bearing Stereogenic Carbon and Sulfur Centers as an Efficient Promoter for Enantioselective Hydrosilylation of 1,4-Benzooxazines
  作者：Xiang-Wei Liu、Chao Wang、Yan Yan、Yong-Qiang Wang、Jian Sun

  DOI：10.1021/jo400187e

  日期：2013.6.21

  The efficient and enantioselective hydrosilylation of 3-aryl-1,4-benzooxazines was achieved using an l-phenyl alanine derived new Lewis base catalyst bearing stereogenic carbon and sulfur centers. In the presence of 2 mol % of catalyst, a broad range of 3-aryl-1,4-benzooxazines were hydrosilylated to afford the corresponding chiral 3-aryl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzooxazine products with good to high yields (66-98%) and enantioselectivities (70-99% ee). This method provides an alternative approach with great practical application potential to access chiral 3-aryl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzooxazines.