methyl 7-methoxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-carboxylate | 86635-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: methyl 7-methoxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-carboxylate
• 英文别名: Methyl 7-methoxy-2,2-dimethylchromene-6-carboxylate
• CAS: 86635-90-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: DOQPABMOEUFRMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-methoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-carboxylate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 150.0h， 生成 methyl 7-methoxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6-羧基-2,2-二甲基苯并二氢吡喃和色烯的合成

  摘要：

  在正磷酸的存在下，羟基苯甲酸及其甲酯与异戊二烯的缩合反应得到相应的2，2-二甲基苯并二氢吡喃，可以将其用DDQ或NBS脱氢得到相应的6-羧基-2，2-二甲基苯并二氢吡喃。也已经实现了天然化合物β-tubaicacid的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80076-8

文献信息

• Acyl secoiridoids and antifungal constituents from Gentiana macrophylla
  作者：R.X. Tan、J.-L. Wolfender、L.X. Zhang、W.G. Ma、N. Fuzzati、A. Marston、K. Hostettmann

  DOI：10.1016/0031-9422(96)00149-5

  日期：1996.7

  The new acid (2-methoxyanofinic acid), its methyl ester, kurarinone and kushenol I were shown to be active against the plant pathogenic fungus Cladosporium cucumerinum. The methyl ester and kurarinone inhibited also the growth of the human pathogenic yeast Candida albicans. Structure-activity relationships were studied. Thus, addition of a methoxyl group to the benzene nucleus of anofinic acid (2,2-

  LC-UV-质谱法和生物测定法对大叶龙胆根的含水丙酮提取物进行共导向分馏，得到了三种新的色烯衍生物和两种新的和六种已知的二环环烯醚酮，以及苦力酮、苦参酚 I、β-谷甾醇、豆甾醇、豆蔻甾醇、β-谷甾醇-3-O-龙胆二糖苷、α-香树脂醇、齐墩果酸、异卵磷脂、龙胆二糖和2-羟基-3-(1-β-D-吡喃葡萄糖基)羟基苯甲酸甲酯。根据光谱和化学证据确定了新产品的结构为 2-甲氧基泛叶酸和大叶苷 AD。六种已知的类环烯醚萜苷是龙胆苦苷、猪脑苷、6'-O-β-D-葡糖基龙胆苦苷、6'-O-β-D-葡糖苷、三氟苷和灵多苷。新的酸（2-甲氧基链烷酸），它的甲酯，kurarinone 和 kushenol I 被证明对植物病原真菌 Cladosporium cucumerinum 具有活性。甲酯和 kurarinone 也抑制人类致病酵母白色念珠菌的生长。研究了构效关系。因此，在苯甲酸（2,2-二甲基-2H-
• Synthesis of 6-carboxy-2,2-dimethylchromans and chromenes
  作者：V.K. Ahluwalia、R.S. Jolly、A.K. Tehim

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80076-8

  日期：1982.1

  The condensation of hydroxybenzoic acids and their methyl esters with isoprene in the presence of orthophosphoric acid gives corresponding 2,2-dimethylchromans, which can be dehydrogenated with DDQ or NBS to give the corresponding 6-carboxy-2,2-dimethylchromenes. The synthesis of β-tubaic acid, a natural compound, has also been achieved.

  在正磷酸的存在下，羟基苯甲酸及其甲酯与异戊二烯的缩合反应得到相应的2，2-二甲基苯并二氢吡喃，可以将其用DDQ或NBS脱氢得到相应的6-羧基-2，2-二甲基苯并二氢吡喃。也已经实现了天然化合物β-tubaicacid的合成。