7-fluorospiro[chroman-2,1'-cyclohexan]-4-one | 954421-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-fluorospiro[chroman-2,1'-cyclohexan]-4-one
• 英文别名: 7-Fluorospiro[2H-1-benzopyran-2,1a(2)-cyclohexan]-4(3H)-one；7-fluorospiro[3H-chromene-2,1'-cyclohexane]-4-one
• CAS: 954421-99-9
• 化学式: C₁₄H₁₅FO₂
• 分子量: 234.27
• InChiKey: GBSNABGHPBQSAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluorospiro[chroman-2,1'-cyclohexan]-4-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以99.3%的产率得到7-Fluoro-3,4-dihydrospiro[2H-1-benzopyran-2,1a(2)-cyclohexan]-4-ol
  参考文献：
  名称：

  螺环化合物、其制备方法、中间体、药物组合物 和应用

  摘要：

  本发明公开了一种如式I所示的螺环化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、其光学异构体或其前药，其制备方法、中间体、药物组合物及其应用。本发明的螺环化合物具有作为蛋白激酶抑制剂、包括作为c‑Met等酪氨酸激酶抑制剂的活性，并可用于治疗因这些激酶的异常活性引起的疾病，例如癌症等，或者用于制备治疗这些疾病的药物。

  公开号：

  CN103304571B
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-羟基苯乙酮 、 环己酮 在 四氢吡咯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以36.6%的产率得到7-fluorospiro[chroman-2,1'-cyclohexan]-4-one
  参考文献：
  名称：

  螺环化合物、其制备方法、中间体、药物组合物 和应用

  摘要：

  本发明公开了一种如式I所示的螺环化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、其光学异构体或其前药，其制备方法、中间体、药物组合物及其应用。本发明的螺环化合物具有作为蛋白激酶抑制剂、包括作为c‑Met等酪氨酸激酶抑制剂的活性，并可用于治疗因这些激酶的异常活性引起的疾病，例如癌症等，或者用于制备治疗这些疾病的药物。

  公开号：

  CN103304571B

文献信息

• Antagonists of the Vanilloid Receptor Subtype 1 (VR1) and Uses Thereof
  申请人：Brown S. Brian

  公开号：US20070249614A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention is directed to compounds of formula (I) wherein variables X 1 , X 2 , Y, R 1a , R 1b , R 2a , R 2b , A 1 , A 2 , A 3 , and A 4 are as defined in the description, and methods of use to treat pain, neuropathic pain, allodynia, pain associated with inflammation or an inflammatory disease, inflammatory hyperalgesia, bladder overactivity, and urinary incontinence.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中变量X1、X2、Y、R1a、R1b、R2a、R2b、A1、A2、A3和A4如描述中定义，以及用于治疗疼痛、神经痛、触痛、与炎症或炎症性疾病相关的疼痛、炎症性过敏反应、膀胱过度活跃和尿失禁的使用方法。
• ANTAGONISTS OF THE VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) AND USES THEREOF
  申请人：Brown Brian S.

  公开号：US20090233953A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention is directed to compounds of formula (I) wherein variables X 1 , X 2 , Y, R 1a , R 1b , R 2a , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , and A 4 are as defined in the description, and methods of use to treat pain, neuropathic pain, allodynia, pain associated with inflammation or an inflammatory disease, inflammatory hyperalgesia, bladder overactivity, and urinary incontinence.

  本发明涉及式（I）化合物，其中变量X1、X2、Y、R1a、R1b、R2a、R2、A1、A2、A3和A4如描述中所定义，并用于治疗疼痛、神经痛、触发性疼痛、与炎症或炎症性疾病有关的疼痛、炎症性痛觉过敏、膀胱过度活动和尿失禁的使用方法。
• US7622493B2
  申请人：——

  公开号：US7622493B2

  公开（公告）日：2009-11-24
• US8598220B2
  申请人：——

  公开号：US8598220B2

  公开（公告）日：2013-12-03
• [EN] ANTAGONISTS OF THE VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU SOUS-TYPE 1 DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE (VR1) ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2007121299A2

  公开（公告）日：2007-10-25

  [EN] The present invention is directed to compounds of formula (I), wherein variables X¹, X², Y, R^1a, R1^b, R^2a, R^2b, A₁, A₂, A₃, and A₄ are as defined in the description, and methods of use to treat pain, neuropathic pain, allodynia, pain associated with inflammation or an inflammatory disease, inflammatory hyperalgesia, bladder overactivity, and urinary incontinence.
  [FR] Cette invention concerne des composés représentés par la formule (1), dans laquelle les variables X¹, X², Y, R^1a, R1^b, R^2a, R^2b, A₁, A₂, A₃, et A₄ sont telles que définies dans la description. Cette invention concerne également des méthodes d'utilisation permettant de traiter la douleur, la douleur neuropathique, l'allodynie, la douleur associée à une inflammation ou à une maladie inflammatoire, l'hyperalgésie inflammatoire, l'hyperactivité vésicale et l'incontinence urinaire.