3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxy-6,8-dimethoxy-4,4-dimethyl-1(4H)-naphthalenone | 120078-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxy-6,8-dimethoxy-4,4-dimethyl-1(4H)-naphthalenone
• 英文别名: 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-hydroxy-6,8-dimethoxy-4,4-dimethylnaphthalen-1-one
• CAS: 120078-34-4
• 化学式: C₂₂H₂₄O₆
• 分子量: 384.429
• InChiKey: KZXUDGQSAILXSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxy-6,8-dimethoxy-4,4-dimethyl-1(4H)-naphthalenone 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2,6,8-trihydroxy-4,4-dimethyl-1(4H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  通过Barbier反应合成槲皮素的碳环类似物

  摘要：

  描述了到碳环类黄酮2的六步合成路线。关键步骤涉及通过Barbier反应将叔溴化物1,4-加成到α，β-不饱和酯上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93800-6
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,8-dimethoxy-4,4-dimethyl-3 4-dihydro-1(2H)-naphthalenone 在 盐酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-hydroxy-6,8-dimethoxy-4,4-dimethyl-1(4H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  通过Barbier反应合成槲皮素的碳环类似物

  摘要：

  描述了到碳环类黄酮2的六步合成路线。关键步骤涉及通过Barbier反应将叔溴化物1,4-加成到α，β-不饱和酯上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93800-6

文献信息

• Aryl-substituted naphthalene, benzoxepine, benzazepine and benzocycloheptene derivatives
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0291327A2

  公开（公告）日：1988-11-17

  Certain aryl substituted naphthalene, benzoxepine, benzazepine and benzocycloheptene derivatives are disclosed. The compounds are useful in treating hyperproliferative skin disease, allergic reactions and inflammation.

  本研究公开了某些芳基取代萘、苯并氧杂环庚烷、苯并氮杂环庚烷和苯并环庚烷衍生物。这些化合物可用于治疗过度增生性皮肤病、过敏反应和炎症。
• SHIH, NENG-YANG;MANGIARACINA, PIETRO;GREEN, MICHAEL J.;GANGULY, ASHIT K., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 5563-5566
  作者：SHIH, NENG-YANG、MANGIARACINA, PIETRO、GREEN, MICHAEL J.、GANGULY, ASHIT K.

  DOI：——

  日期：——
• ARYL SUBSTITUTED NAPHTHALENE, BENZOXEPINE, BENZAZEPINE, BENZOCYCLOHEPTENE DERIVATIVES
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0368866A1

  公开（公告）日：1990-05-23
• [EN] ARYL SUBSTITUTED NAPHTHALENE, BENZOXEPINE, BENZAZEPINE, BENZOCYCLOHEPTENE DERIVATIVES
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：WO1988008836A2

  公开（公告）日：1988-11-17

  (EN) Certain aryl substituted naphthalene, benzoxepine, benzazepine and benzocycloheptene derivatives are disclosed. The compounds are useful in treating hyperproliferative skin disease, allergic reactions and inflammation.(FR) Certains dérivés de benzoxycloheptène, benzazépine, benzozépine, et naphtalène à substitution aryle sont décrits. Les composés sont utiles pour le traitement d'inflammations, de réactions allergiques et de maladies de la peau d'hyperprolifération.
• Synthesis of a carbocyclic analog of quercetin via a Barbier reaction
  作者：Neng-Yang Shih、Pietro Mangiaracina、Michael J. Green、Ashit K. Ganguly

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93800-6

  日期：1989.1

  A six-step synthetic route to the carbocyclic flavanoid 2 is described. The key step involves a 1,4-addition of a tertiary bromide to a α,β-unsaturated ester by the Barbier reaction.

  描述了到碳环类黄酮2的六步合成路线。关键步骤涉及通过Barbier反应将叔溴化物1,4-加成到α，β-不饱和酯上。