2-allyl-5-morpholin-4-yl-2H-pyridazin-3-one | 69123-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-allyl-5-morpholin-4-yl-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 5-Morpholin-4-yl-2-prop-2-enylpyridazin-3-one
• CAS: 69123-86-0
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₂
• 分子量: 221.259
• InChiKey: TZDWPKXKBGLBIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5-吗啉-4-基吡嗪-3(2H)-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-allyl-5-morpholin-4-yl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  一种新型非甾体镇痛抗炎药。4-乙氧基-2-甲基-5-吗啉代-3（2H）-哒嗪酮及相关化合物的合成及活性。

  摘要：

  为了检查镇痛和抗炎活性，制备了各种2-烷基-或2-烯基-4-烷氧基-5-（取代的氨基）-3（2H）-哒嗪酮。在制备的化合物中，4-乙氧基-2-甲基-5-吗啉代-3（2H）-哒嗪酮（8）被认为是最有吸引力的镇痛抗炎剂。与氨基比林和苯基丁a相比，化合物8显示出更强的镇痛和抗炎活性，而毒性更低。制备了一些哒嗪酮衍生物，其中可能的8个活性位点被消除和改变，并通过类似的试验评估了它们的活性。根据现有数据，还讨论了一系列4-烷氧基-2-取代的-5-（取代的氨基）-3（2H）-哒嗪酮的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1021/jm00187a013

文献信息

• TAKAYA M.; SATO M.; TERASHIMA K.; TANIZAWA H., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 1, 53-58
  作者：TAKAYA M.、 SATO M.、 TERASHIMA K.、 TANIZAWA H.

  DOI：——

  日期：——